1-[[2-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-3-oxo-1H-benzo[e]isoindol-5-yl]methyl]-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile | 1569272-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[[2-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-3-oxo-1H-benzo[e]isoindol-5-yl]methyl]-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 1569272-96-3
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₂
• 分子量: 480.61
• InChiKey: QVCZALSIORSYCD-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-1-羟基-2-萘甲酸盐 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 三环己基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 1-[[2-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-3-oxo-1H-benzo[e]isoindol-5-yl]methyl]-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Naphthyl-Fused 5-Membered Lactams as a New Class of M₁ Positive Allosteric Modulators

  摘要：

  Selective activation of the M-1 muscarinic receptor via positive allosteric modulation represents an original approach to treat the cognitive decline in patients with Alzheimer's disease. A series of naphthyl-fused 5-membered lactams were identified as a new class of M-1 positive allosteric modulators and were found to possess good potency and in vivo efficacy.

  DOI：

  10.1021/ml500055h

文献信息

• Discovery of Naphthyl-Fused 5-Membered Lactams as a New Class of M₁ Positive Allosteric Modulators
  作者：Zhi-Qiang Yang、Youheng Shu、Lei Ma、Marion Wittmann、William J. Ray、Matthew A. Seager、Kenneth A. Koeplinger、Charles D. Thompson、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau、Scott D. Kuduk

  DOI：10.1021/ml500055h

  日期：2014.5.8

  Selective activation of the M-1 muscarinic receptor via positive allosteric modulation represents an original approach to treat the cognitive decline in patients with Alzheimer's disease. A series of naphthyl-fused 5-membered lactams were identified as a new class of M-1 positive allosteric modulators and were found to possess good potency and in vivo efficacy.