1-{[2-(hex-5-enyl-methyl-carbamoyl)-4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 1044560-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[2-(hex-5-enyl-methyl-carbamoyl)-4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(1R,2R,4R)-2-[hex-5-enyl(methyl)carbamoyl]-4-(2-methoxy-6-phenylpyrimidin-4-yl)oxycyclopentanecarbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1044560-29-3
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₆
• 分子量: 590.72
• InChiKey: VDNIIGYHPOXFLE-OEFZOFGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[2-(hex-5-enyl-methyl-carbamoyl)-4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到17-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diaza-tricyclo[13.3.0.0*4,6*]octadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-{[2-(hex-5-enyl-methyl-carbamoyl)-4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95999

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS
  申请人：Belfrage Anna Karin Gertrud Linnea

  公开号：US20100113440A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the Formula (I) including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.

  化合物式（I）的化合物，包括其立体异构体，或N-氧化物，药学上可接受的加成盐，或药学上可接受的加成溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的过程以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。
• US8937080B2
  申请人：——

  公开号：US8937080B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• WO2008/95999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——