[Lys8]-oxytocin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Lys8]-oxytocin
• 英文别名: LVT；H-Cys(1)-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys(1)-Pro-Lys-Gly-NH2；(2S)-N-[(2S)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxohexan-2-yl]-1-[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-butan-2-yl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₄₃H₆₇N₁₃O₁₂S₂
• 分子量: 1022.22
• InChiKey: KYAVDXJYBQPLOR-DSZYJQQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  476
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CYIQNCPKG-NH₂ 在 福美双 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Lys8]-oxytocin
  参考文献：
  名称：

  用于在水性条件下快速高效合成肽二硫键的二硫化秋兰姆

  摘要：

  通过双硫仑和福美双氧化反应成功合成了肽二硫键。此外，通过在水性条件下将双硫仑或福美双与反式-[PtBr 2 (CN) 4 ] 2−组合，实现了两个二硫键的一锅区域选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301024

文献信息

• Thiuram Disulfides for the Fast and Efficient Synthesis of Peptide Disulfide Bonds Under Aqueous Conditions
  作者：Changying Song、Dongying Ma、Yafang Wang、Shigang Shen、Shuying Huo

  DOI：10.1002/ejoc.202301024

  日期：2023.12.19

  Peptide disulfide bonds were successfully synthesized by disulfiram and thiram oxidation reactions. Moreover, one-pot regioselective synthesis of two disulfide bonds was achieved by the combination of disulfiram or thiram with trans-[PtBr2(CN)4]2− under aqueous conditions.

  通过双硫仑和福美双氧化反应成功合成了肽二硫键。此外，通过在水性条件下将双硫仑或福美双与反式-[PtBr 2 (CN) 4 ] 2−组合，实现了两个二硫键的一锅区域选择性合成。