2-<3-Cyan-benzyloxy>-tetrahydropyran | 18483-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-Cyan-benzyloxy>-tetrahydropyran
• 英文别名: 3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-benzonitrile；3-(oxan-2-yloxymethyl)benzonitrile
• CAS: 18483-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: BHVKGQFVWYMARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-Cyan-benzyloxy>-tetrahydropyran 在 羟胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-hydroxy-3-(oxan-2-yloxymethyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-羟甲基苯甲腈 在 对甲苯磺酸一水合物 氮气 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the product, 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]benzo-nitrile (7.34 g; 89%) as an oil的产率得到2-<3-Cyan-benzyloxy>-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。

  公开号：

  US20020133023A1

文献信息

• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。
• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20090318481A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This application relates to a substituted hydroxyphenyl ketone compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and its use in treating migraine. This application also relates to processes for preparing a compound of formula I, and intermediate compounds useful therein.

  本申请涉及一种公式I的取代羟基苯酮化合物，或其药学上可接受的盐，及其在治疗偏头痛中的应用，以及制备公式I化合物的过程和其中有用的中间体化合物的应用。
• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07858646B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物；其制药组合物，使用方法，制备方法或中间体。
• Potentiators of Glutamate Receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2441762A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention provides compounds of formula I: pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式 I 的化合物： 其药物组合物、使用方法、制备方法及其中间体。