threo-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 50802-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: threo-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (1RS,2RS)-2-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol；(+/-)-threo-2-Amino-1-(4-methoxy-phenyl)-propanol-(1)；(1RS:2RS)-2-Amino-1-(4-methoxy-phenyl)-propanol-(1)；(1S,2S)-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 50802-67-0；73112-70-6；107841-23-6；107841-26-9；128640-07-3；128706-69-4；134356-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: OAUQWSYUJGFNKY-OIBJUYFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  329.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 生成 (+/-)-threo-2-(4-nitro-benzamino)-1-(4-methoxy-phenyl)-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Kanao; Shinozuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙腈 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 threo-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Applications of Optically Active Aryl Cyanohydrins in the Synthesis of α-Hydroxy Aldehydes, α-Hydroxy Ketones and β-Hydroxy Amines

  摘要：

  从芳基醛中制备的高光学纯度氰基卤素可转化为 α-羟基醛、β-羟基酮和β-羟基胺，且无任何外消旋化现象，在新引入的立体中心处，赤式二对映异构体通常具有良好的立体选择性（90%）。

  DOI：

  10.1071/ch9902045

文献信息

• Kramli; Bruckner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 148, p. 117,122, 123
  作者：Kramli、Bruckner

  DOI：——

  日期：——
• Konfigurativer Zusammenhang zwischen pharmakologisch wirksamen 2-Amino-alkoholen
  作者：G. Fodor、J. Kiss、D. Bánfi

  DOI：10.1007/bf00899458

  日期：1952.9
• Applications of Optically Active Aryl Cyanohydrins in the Synthesis of α-Hydroxy Aldehydes, α-Hydroxy Ketones and β-Hydroxy Amines
  作者：WR Jackson、HA Jacobs、GS Jayatilake、BR Matthews、KG Watson

  DOI：10.1071/ch9902045

  日期：——

  Cyanohydrins, prepared in high optical purity from aryl aldehydes, have been converted into α- hydroxy aldehydes, β- hydroxy ketones and β- hydroxy amines without any racemization and frequently with good stereoselectivity for the erythro-diastereoisomer (>90%) at the newly introduced stereogenic centre.

  从芳基醛中制备的高光学纯度氰基卤素可转化为 α-羟基醛、β-羟基酮和β-羟基胺，且无任何外消旋化现象，在新引入的立体中心处，赤式二对映异构体通常具有良好的立体选择性（90%）。
• Kanao; Shinozuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 265
  作者：Kanao、Shinozuka

  DOI：——

  日期：——