(1R,2S)-(-)-2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanol | 128640-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-(-)-2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanol
• 英文别名: erythro(1R,2S)-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol；(1R,2S)-2-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 128640-07-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: OAUQWSYUJGFNKY-XVKPBYJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-methoxybenzeneacetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1R,2S)-(-)-2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active ethanolamines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81972-4

文献信息

• Applications of Optically Active Aryl Cyanohydrins in the Synthesis of α-Hydroxy Aldehydes, α-Hydroxy Ketones and β-Hydroxy Amines
  作者：WR Jackson、HA Jacobs、GS Jayatilake、BR Matthews、KG Watson

  DOI：10.1071/ch9902045

  日期：——

  Cyanohydrins, prepared in high optical purity from aryl aldehydes, have been converted into α- hydroxy aldehydes, β- hydroxy ketones and β- hydroxy amines without any racemization and frequently with good stereoselectivity for the erythro-diastereoisomer (>90%) at the newly introduced stereogenic centre.

  从芳基醛中制备的高光学纯度氰基卤素可转化为 α-羟基醛、β-羟基酮和β-羟基胺，且无任何外消旋化现象，在新引入的立体中心处，赤式二对映异构体通常具有良好的立体选择性（90%）。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• (-)-RITODRINE
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0603414A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  (-)-Ritodrine, i.e. (-)-erythro-1-(p-hydroxyphenyl)-2-[2-(p-hydroxyphenyl)ethylamino]-1-propanol, which is substantially free from the (+)-isomer, or a salt thereof. This compound has a potent effect of inhibiting uterine contraction as compared with (±)-ritodrine and (+)-ritodrine and a toxicity comparable to those of the other ritodrines, and hence is usable as a highly safe remedy for threatened premature birth and abortion and a remedy for dysmenorrhea.

  (-)-利托君，即(-)-赤式-1-(对羟基苯基)-2-[2-(对羟基苯基)乙氨基]-1-丙醇，基本上不含(+)-异构体，或其盐。与(±)-利托君和(+)-利托君相比，该化合物具有抑制子宫收缩的强效作用，毒性与其他利托君相似，因此可作为一种高度安全的治疗早产和流产的药物以及治疗痛经的药物。
• JACKSON, W. ROY;JACOBS, HOWARD A.;MATTHEWS, BARRY R.;JAYATILAKE, GAMINI S+, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N0, C. 1447-1450
  作者：JACKSON, W. ROY、JACOBS, HOWARD A.、MATTHEWS, BARRY R.、JAYATILAKE, GAMINI S+

  DOI：——

  日期：——