methyl 8-isoquinolin-1-yl-7-oxo-oct-2-ynoate | 340245-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 8-isoquinolin-1-yl-7-oxo-oct-2-ynoate
• 英文别名: Methyl 8-isoquinolin-1-yl-7-oxooct-2-ynoate
• CAS: 340245-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: BWVKJWZHDHRBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-isoquinolin-1-yl-7-oxo-oct-2-ynoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4-dihydro-1H-isoquino[1,2-a]isoquinoline-1,6(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过两个连续的阴离子环化反应合成环化的4-喹啉嗪酮

  摘要：

  在对类型9的N-杂芳基取代的庚酮酯进行碱处理后，发生有效的闭环，得到环己烯酮衍生物11，其经过进一步的阴离子环化以提供三和四环喹啉嗪酮衍生物12作为最终产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00005-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-formyl-hex-2-ynoate 在 草酰氯 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 8-isoquinolin-1-yl-7-oxo-oct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过两个连续的阴离子环化反应合成环化的4-喹啉嗪酮

  摘要：

  在对类型9的N-杂芳基取代的庚酮酯进行碱处理后，发生有效的闭环，得到环己烯酮衍生物11，其经过进一步的阴离子环化以提供三和四环喹啉嗪酮衍生物12作为最终产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00005-9

文献信息

• The synthesis of annulated 4-quinolizinones by two sequential anionic cyclizations
  作者：Thomas Nicola、Diemut Schwarzrock、Manfred Keller、Wolfgang Eberbach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00005-9

  日期：2001.2

  Upon base treatment of N-hetaryl substituted heptynone esters of type 9 an efficient ring closure takes place affording cyclohexenone derivatives 11 which undergo a further anionic cyclization to provide tri- and tetracyclic quinolizinone derivatives 12 as final products.

  在对类型9的N-杂芳基取代的庚酮酯进行碱处理后，发生有效的闭环，得到环己烯酮衍生物11，其经过进一步的阴离子环化以提供三和四环喹啉嗪酮衍生物12作为最终产物。