苯-1,4-二硫代羧S-酸 | 1076-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-1,4-二硫代羧S-酸
• 中文别名: 二硫代对苯二甲酸；1,4-苯二硫代羧酸
• 英文名称: dithioterephthalic acid
• 英文别名: 1,4-Benzenedicarbothioic acid；benzene-1,4-dicarbothioic S-acid
• CAS: 1076-98-8
• 化学式: C₈H₆O₂S₂
• 分子量: 198.266
• InChiKey: ZMOOAVPSGXARRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  305.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4729 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-dithioterephthalic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
呼吸敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P304 + P341 如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休
息姿势。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H6O2S2
分子式
: 198.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-dithioterephthalic acid
-
CAS 号 1076-98-8
EC-编号 214-069-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.063
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 320 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
吸入可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WZ1420000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯-1,4-二硫代羧S-酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到sodium 1,4-dithioterephthalate
  参考文献：
  名称：

  用于室温钠离子电池的有机硫代羧酸盐电极可提供超高容量

  摘要：

  具有羧基和羰基的有机室温钠离子电池电极已经得到了广泛的研究。在此，我们首次报道了通过将对苯二甲酸钠的羧酸盐基团中的硫原子逐步替换为氧原子而获得的钠离子电池电极系列，从而改善了电子离域，电导率和钠吸收能力。基于分子工程的通用策略极大地提高了具有相同碳支架的有机电极的比容量。通过将两个硫原子引入单个羧酸盐支架中，分子固体在50 mA g -1的电流密度下达到466 mAh g -1的可逆容量。当引入四个硫原子时，容量增加到567 mAh g-1在50 mA g -1的电流密度下，这是迄今为止报道的有机钠离子电池阳极的最大容量值。

  DOI：

  10.1002/anie.201708960
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二苯酯 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 苯-1,4-二硫代羧S-酸
  参考文献：
  名称：

  Schreder, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
  申请人：——

  公开号：US20030083406A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义，涉及制备这些哌啶衍生物的方法，涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料，特别是用于稳定塑料或涂料材料，还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
• Thioic acids as building block for polythioesters
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2199281A1

  公开（公告）日：2010-06-23

  The present invention relates to thioic acids according to formula I, suitable as building block for polythioesters; Wherein X is O, N or S and whereby R1 is chosen from (-CH2-)2, -CH2-O-CH2- or (-CH2-)3 ; if R1=(-CH2-)2 and X=O, R2 is chosen from a non-degradable polymer with a Mw>6000, a degradable polymer or oligomer, an aliphatic compound comprising at least 2 C atoms and a Mw<5000 or an aromatic compound comprising at least 2 aromatic rings; if R1=(-CH2-)2 and X=N or S or if R1=(-CH2-)3, R2 is chosen from a monomer, oligomer or polymer. If R1 = (-CH2-)2, R2 is preferably chosen from polyethyleneglycol (PEG) with a Mw>6000 or a degradable polymer or oligomer. If R1=(-CH2-)2 and X=N or S or if R1=(-CH2-)3, R2 is preferably chosen from a biodegradable oligomer or polymer chosen from poly (lactide) (PLLA), polyglycolide (PGA), co-oligomers or copolymers of PLA and PGA (PLGA), poly(anhydrides), poly(trimethylenecarbonates), poly(orthoesters), poly(dioxanones), poly(ε-caprolactones) (PCL) or polyesteramides.

  本发明涉及符合以下式I的硫酸，作为聚硫酯的构建块； 其中X为O、N或S，且 R1选择自(-CH2-)2、-CH2-O-CH2-或(-CH2-)3； 如果R1=(-CH2-)2且X=O，则R2选择自Mw>6000的不可降解聚合物、可降解聚合物或寡聚物、至少含有2个C原子且Mw<5000的脂肪族化合物或至少含有2个芳香环的芳香族化合物； 如果R1=(-CH2-)2且X=N或S，或者R1=(-CH2-)3，则R2选择自单体、寡聚物或聚合物。 如果R1=(-CH2-)2，则R2优选选择自Mw>6000的聚乙二醇（PEG）或可降解聚合物或寡聚物。 如果R1=(-CH2-)2且X=N或S，或者R1=(-CH2-)3，则R2优选选择自可生物降解寡聚物或聚合物，选择自聚（乳酸）（PLLA）、聚乙醇酸（PGA）、PLA和PGA的共寡聚物或共聚物（PLGA）、聚（酸酐）、聚（三甲基碳酸酯）、聚（正交酯）、聚（二氧环己酮）、聚（ε-己内酯）（PCL）或聚酯酰胺。
• Preparation and structure of triorganotin, triorganolead and tetraphenylantimony derivatives of acetylenedicarboxylic acid, terephthalic acid and dithioterephthalic acid
  作者：A. Glowacki、F. Huber、H. Preut

  DOI：10.1002/recl.19881070333

  日期：——

  Triorganotin, triorganolead and tetraphenylantimony derivatives of acetylenedicarboxylic acid (H2ADC), terephthalic acid (H2TER) and dithioterephthalic acid (H2DTT) (R3M)2X (M = Sn, Pb; R = Me, Ph; X = ADC, TER, DTT) and (Ph4Sb)2X (X = ADC, TER) were prepared by neutralization of R3MOH or Ph4SbOH with the appropriate acid (X = ADC, DTT) or by reaction of R3MCl or Ph4SbCl with K2TER. The crystal structures

  乙炔二羧酸（H 2 ADC），对苯二甲酸（H 2 TER）和二硫代对苯二甲酸（H 2 DTT）（R 3 M）2 X的三有机锡，三有机油和四苯基锑衍生物（M = Sn，Pb; R = Me，Ph; X = ADC，TER，DTT和（Ph 4 Sb）2 X（X = ADC，TER）通过用适当的酸（X = ADC，DTT）中和R 3 MOH或Ph 4 SbOH或通过与R 3 MCl或带有K 2 TER的Ph 4 SbCl 。（Me 3 Sn）2 ADC和（Me 3 Sn）2的晶体结构TER通过X射线衍射测定。Sn原子处于稍微变形的三角双锥体环境中，C（Me）位于赤道平面，O（羧基）位于顶端。羧酸酯基桥接，导致形成折叠的22元[（Me 3 Sn）2 ADC]和26元[（Me 3 Sn）2 TER]环的二维聚合物。从振动光谱推断出固体（Ph 3 Sn）2 ADC，（R 3 Pb）2 ADC（R = Me，Ph）和（Me
• Solvent-free Synthesis of Unsymmetrical Benzoyldisulfides and Related Novel Biscarbonyldisulfides
  作者：Kiyoko Fujiki、Shizuka Akieda、Hironobu Yasuda、Yohei Sasaki

  DOI：10.1055/s-2001-14566

  日期：——

  Under solvent-free conditions, various unsymmetrical benzoyldisulfides and symmetrical novel biscarbonyldisulfides were easily prepared in good yields at room temperature by the mixing of thiosulfonates with thiocarboxylic S-acids in the absence or presence of an amine.

  在无溶剂条件下，各种非对称苯甲基二硫化物和对称新型双羰基二硫化物在室温下通过将硫代磺酸酯与硫羧酸S-酸混合，易于获得，并且产率良好，且可在有无胺存在的情况下进行。
• Synthesis and structures of perthio- and polymeric metal complexes with the tetrathio- and dithioterephthalate ligands
  作者：Alok R. Paital、Jiangjun Zhan、Rory (Heeyeon) Kim、Jeff Kampf、Patrick Collins、Dimitri Coucouvanis

  DOI：10.1016/j.poly.2013.06.003

  日期：2013.11

  4-(CS 2 ) 2 C 6 H 4 ] 2− , TTT, ( I ); [1,4-(CS 2 )(CO 2 )C 6 H 4 ] 2− , DTT, ( III ); and, [1,4-(COS)(COS)C 6 H 4 ] 2− , DCT, ( IV ) have been synthesized and isolated as tetraphenylphosphonium (Ph 4 P) + salts, ( I , III , IV ), tetra n -butylammonium ( n -Bu 4 N) 2 TTT ( II ) and tetra-ethyl ammonium (Et 4 N) 2 TTT salts ( IIa ). I , IIa and IV have been characterized structurally. The S 2 C–C 6

  摘要硫代对苯二酸酯阴离子[1,4-（CS 2）2 C 6 H 4] 2−，TTT，（I）; [1,4-（CS 2）（CO 2）C 6 H 4] 2-，DTT，（III）；[1,4-（COS）（COS）C 6 H 4] 2−，DCT，（IV）已合成并分离为四苯基phosph（Ph 4 P）+盐，（I，III，IV），四正丁基铵（n -Bu 4 N）2 TTT（II）和四乙基铵（Et 4 N）2 TTT盐（IIa）。I，IIa和IV已在结构上进行了表征。S 2 C–C 6 H 4二面角Φ从7°到44°不等。CH 3 CN溶液中的绿色Ph 4 P +（I）（Φ= 16）和红色Et 4 N +（IIa）（Φ= 44）盐的电子光谱是相同的，这表明围绕旋转的能量垒较低S 2 C–C 6 H 4键。I和III中的（–CS 2）基团与Cu（I）/ S或与Cu（II）发生反应并进行硫加成反应，得到“富硫”（–CS