苯-1,4-二硫代苯甲酰胺 | 13363-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-1,4-二硫代苯甲酰胺
• 英文名称: benzene-1,4-dithiocarboxamide
• 英文别名: dithioterephthalamide；1,4-dithiobenzamide；thioterephthalamide；DTBA；Dithioterephthalamid；Dithioterephthalsaeure-diamid；Benzene-1,4-dicarbothioamide
• CAS: 13363-51-4
• 化学式: C₈H₈N₂S₂
• mdl: MFCD00046866
• 分子量: 196.297
• InChiKey: USHPIZCRGQUHGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263 °C
• 沸点：
  366.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯-1,4-二硫代苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,2'-(1,4-phenylene)bis[4-(tert-butyl)thiazole-5-carbaldehyde]
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The syntheses of 2,2'-bithiazole-containing and related expanded macrocycles 13-16 were accomplished by the McMurry coupling reaction of the corresponding [2,2'-bithiazole]-5,5'-dicarbardehyde 6c and 2,2'-(1,4-phenylene)bis[thiazole-5-carbaldehyde] 7, readily available by a two-step reaction sequence. The success of the dimerization strongly depends on the steric repulsion of the substituents vicinal to the CHO group.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000607)83:6<1161::aid-hlca1161>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 在 ammonium sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到苯-1,4-二硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  荧光噻唑-吲哚杂化物和噻唑基新型聚合物的多组分合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种有效的多组分反应，用于合成三取代噻唑，包括从容易获得的起始材料中一锅 C-C、C-N 和 C-S 键形成过程。在密封加热条件下，芳基乙二醛、吲哚和芳基硫代酰胺在乙酸介质中的反应以良好至优异的产率提供了 3-(2,4-diarylthiazol-5-yl)-1 H-吲哚 ( 4 )。使用类似的反应策略，芳基乙二醛、芳基硫代酰胺和 2,5-二羟基-1,4-苯醌的反应提供了结构上有趣的具有二羟基-1,4-苯醌接头的双噻唑 ( 9 )。所有产品都通过光谱技术进行了充分表征。我们还记录了化合物4b的单晶 X 射线衍射 (XRD)和9a用于明确的结构确定。吲哚连接的三取代噻唑 ( 4 ) 表现出显着的荧光特性。所有噻唑连接的吲哚的相对荧光量子产率是在二甲基亚砜 (DMSO) 介质中以 0.1 MH 2 SO 4中的硫酸奎宁作为参考测量的。通过在多组分聚合中使用萘/苯-1,4-双(硫

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00922

文献信息

• Methods for minimizing thioamide impurities
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20050228179A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for minimizing the formation of thioamide compounds using decoy agents during reactions, such as thionations of carbonyl compounds containing nitrite groups, are provided.

  使用诱饵剂来减少在反应过程中形成硫代酰胺化合物的方法，例如在含有亚硝基团的羰基化合物的硫代化反应中。
• Multifunctional Copper(I) Coordination Polymers with Aromatic Mono- and Ditopic Thioamides
  作者：Javier Troyano、Eduardo Zapata、Josefina Perles、Pilar Amo-Ochoa、Vanesa Fernández-Moreira、José I. Martínez、Félix Zamora、Salomé Delgado

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03364

  日期：2019.3.4

  Direct reactions under ambient conditions between CuX (X = Br, I) and thiobenzamide (TBA) were carried out at different ratios, giving rise to the formation of a series of one-dimensional (1D) coordination polymers, (CPs) [CuI(TBA)]n (1), [Cu3I3(TBA)2]n (4), and [CuBr(TBA)]n (5), as well as two molecular complexes, [CuI(TBA)3] (2) and [Cu2I2(TBA)4]·2MeCN (3). Recrystallization of 1 and 5 yielded a

  CuX（X = Br，I）和硫代苯甲酰胺（TBA）在环境条件下的直接反应以不同的比例进行，导致形成一系列一维（1D）配位聚合物（CPs）[CuI（ TBA）] n（1），[Cu 3 I 3（TBA）2 ] n（4）和[CuBr（TBA）] n（5）以及两个分子复合物[CuI（TBA）3 ]（2）和[Cu 2 I 2（TBA）4 ]·2MeCN（3）。1和5的重结晶产生一系列同构的一维CP溶剂化物质，[CuI（TBA）·S] n ] n（1 ·S; S =四氢呋喃，丙酮，甲醇）和[CuBr（TBA）·S] n（5 ·S; S分别为四氢呋喃，丙酮）。CuI和1,4-二硫代苯甲酰胺（DTBA）之间的相似反应可分离出一系列二维（2D）CP [CuI（DTBA）·S] n（6 ·S; S = N，N-二甲基甲酰胺，乙腈，甲醇）。有趣的是，1 ·S和5 ·S显示出可变的发光度和半导电性，这取决于位于其
• Tuning the electronic coupling in Mo₂–Mo₂systems by variation of the coordinating atoms of the bridging ligands
  作者：Yao Shu、Hao Lei、Ying Ning Tan、Miao Meng、Xiao Chun Zhang、Chun Y. Liu

  DOI：10.1039/c4dt00786g

  日期：——

  terephthalate bridged dimolybdenum dimer. These compounds are structurally and electronically closely related by having the same structural skeleton and similar bonding parameters, which allowed us to analyze the differences between N, O and S atoms on the bridging ligand in promoting electronic interaction between the two [Mo2] units. In the electronic spectra, the metal to ligand charge transfer absorption

  三种新型[沫2 ] -bridge- [沫2 ]配合物由双金属前体的Mo会聚组装反应合成2（DAniF）3（O 2 CCH 3）（DAniF = Ñ，Ñ ' -二（p -anisyl ）甲酰胺基）与桥联配体对苯二甲idine，对苯二甲酰胺和二硫代对苯二甲酰胺。这些化合物的结构[Mo 2（DAniF）3 ] 2 [μ-1,4-C（E）NH} 2 -C 6 H 4 ]（E = NH（1），O（2）或S （3）），通过X射线晶体学或1 H NMR光谱确定为对苯二甲酸酯桥联的二钼二聚体的类似物。这些化合物通过具有相同的结构骨架和相似的键合参数在结构上和电子上紧密相关，这使我们能够分析桥联配体上N，O和S原子之间促进两个[Mo 2 ]单元之间电子相互作用的差异。在电子光谱中，由于可变原子从N到O到S的变化，归因于HOMO（dδ）→LUMO（pπ*）跃迁的金属到配体的电荷转移吸收带发生了红移。混合价态1
• Strukturchemische Untersuchungen XII. Über Thiazolderivate aus dem Dithio-amid der Benzol-1, 4-dicarbonsäure
  作者：H. Erlenmeyer、W. Büchler、H. Lehr

  DOI：10.1002/hlca.194402701123

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Multicomponent Synthesis of Fluorescent Thiazole–Indole Hybrids and Thiazole-Based Novel Polymers
  作者：Prabhas Bhaumick、Rohit Kumar、Swadhin S. Acharya、Tasneem Parvin、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00922

  日期：2022.9.2

  structure determination. Indole-linked trisubstituted thiazoles (4) exhibit prominent fluorescence properties. The relative fluorescence quantum yields of all of the thiazole-linked indoles were measured in the dimethyl sulfoxide (DMSO) medium with respect to quinine sulfate in 0.1 M H2SO4 as reference. The scope of this reaction was further explored by preparing novel polymers 11a and 11b using naphthalene/benzene-1

  在此，我们报告了一种有效的多组分反应，用于合成三取代噻唑，包括从容易获得的起始材料中一锅 C-C、C-N 和 C-S 键形成过程。在密封加热条件下，芳基乙二醛、吲哚和芳基硫代酰胺在乙酸介质中的反应以良好至优异的产率提供了 3-(2,4-diarylthiazol-5-yl)-1 H-吲哚 ( 4 )。使用类似的反应策略，芳基乙二醛、芳基硫代酰胺和 2,5-二羟基-1,4-苯醌的反应提供了结构上有趣的具有二羟基-1,4-苯醌接头的双噻唑 ( 9 )。所有产品都通过光谱技术进行了充分表征。我们还记录了化合物4b的单晶 X 射线衍射 (XRD)和9a用于明确的结构确定。吲哚连接的三取代噻唑 ( 4 ) 表现出显着的荧光特性。所有噻唑连接的吲哚的相对荧光量子产率是在二甲基亚砜 (DMSO) 介质中以 0.1 MH 2 SO 4中的硫酸奎宁作为参考测量的。通过在多组分聚合中使用萘/苯-1,4-双(硫