苯-1,4-二甲酰氧肟酸 | 20073-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-1,4-二甲酰氧肟酸
• 中文别名: N1,N4-二羟基对苯二甲酸酯
• 英文名称: benzene-1,4-dihydroxamic acid
• 英文别名: 1,4-benzo-dihydroxamic acid；1,4-benzenedihydroxamic acid；Terephthalohydroxamic acid；1-N,4-N-dihydroxybenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 20073-80-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD01682725
• 分子量: 196.163
• InChiKey: YAJCYOUHZABXFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C (decomp)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  2-8℃，干燥，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯-1,4-二甲酰氧肟酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以98%的产率得到对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  若干（杂）芳多胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机功能新材料化学品领域，首次披露了若干(杂)芳多胺的经由其相应(杂)芳香多官能异羟肟酸(hydroxamic acid)前体重排法(re‑arrangement)制备的新工艺技术。这些(杂)芳多胺是已知的染料和颜料以及医药农药相关领域里用途极为广泛的关键精细化学品材料。

  公开号：

  CN113387812A
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到苯-1,4-二甲酰氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  Two-dimensional Zr/Hf-hydroxamate metal–organic frameworks

  摘要：

  合成了具有螯合单核节点的新型二维Zr/Hf-羟酰胺MOFs，表现出极佳的化学稳定性和形态可调性。

  DOI：

  10.1039/d2cc00213b

文献信息

• Synthesis of Hydroxamic Acids by Using the Acid Labile O-2-Methylprenyl Protecting Group
  作者：Aigars Jirgensons、Anna Nikitjuka

  DOI：10.1055/s-0032-1317687

  日期：——

  Coupling of carboxylic acids with O-2-methylprenyl hydroxylamine provided O-protected hydroxamic acids, which could be deprotected by treatment with trifluoroacetic acid (TFA) in dichloromethane giving volatile by-products. Protected hydroxamic acids could be N-arylated or alkylated followed by deprotection to give N-substituted hydroxamic acids.

  羧酸与 O-2-甲基异戊二烯羟胺的偶联提供了 O-保护的异羟肟酸，可以通过在二氯甲烷中用三氟乙酸 (TFA) 处理来脱保护，产生挥发性副产物。受保护的异羟肟酸可以被 N-芳基化或烷基化，然后去保护以得到 N-取代的异羟肟酸。
• The Synthesis and the Thermal Decomposition of 1, 3, 4-Dioxazole Derivatives
  作者：Hiroyuki Nohira、Kenji Inoue、Hirotoki Hattori、Toji Okawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.40.664

  日期：1967.3

  2, 2, 5-Tri-substituted-1, 3, 4-dioxazoles have been prepared by the reactions of benzhydroxamic acids with the diethylketals of such ketones as acetone, cyclohexanone, acetophenone and benzophenone. These dioxazoles decompose at elevated temperatures (above 150°C) into phenylisocyanates and ketones. A kinetic study of the decomposition reaction in nitrobenzene has been attempted, and the first-order rate constants have been obtained.

  通过苯羟肟酸与丙酮、环己酮、苯乙酮和二苯甲酮等酮的二乙基酮反应，制备出了 2，2，5-三取代的-1，3，4-二恶唑。这些二恶唑在高温（150°C 以上）下分解成苯基异氰酸酯和酮。已尝试对硝基苯中的分解反应进行动力学研究，并获得了一阶速率常数。
• Monohydroxamic acids and bridging dihydroxamic acids as chelators to ruthenium(<scp>iii</scp>) and as nitric oxide donors: syntheses, speciation studies and nitric oxide releasing investigation
  作者：Darren Griffith、Krystyna Krot、Jedd Comiskey、Kevin B. Nolan、Celine J. Marmion

  DOI：10.1039/b711863e

  日期：——

  speciation of all of these systems (with the exception of the Ru–1,4-benzodihydroxamic acid and Ru–N-methylbenzohydroxamic systems) in aqueous solution was investigated. We previously proposed that nitrosyl abstraction from hydroxamic acids by RuIII involves initial formation of RuIII-hydroxamates. Yet, until now, no data on the rate of nitric oxide (NO) release from hydroxamic acids has been published. We

  的合成和光谱表征新颖的单核钌III（EDTA）（hydroxamato）通式的配合物的[Ru（H 2 EDTA）（单公顷）]（其中单公顷= 3-或4- NH 2，2-，3-或4-Cl和3-Me-苯基异羟肟酸酯，以及Ru III - N-芳基芳香异羟肟酸酯的第一个实例，[Ru（H 2 edta）（N -Me-bha）]·H 2 O（N报道了-Me-bha ＝N-甲基苯并氢恶唑。三种双核Ru III与桥连的二氢恶唑烷配合物配体通式[Ru（H 2 edta）} 2（μ- di ha）]的化合物，其中di ha = 2,6-吡啶二氢xamato和1,3-或1,4-苯并二氢xamato，它们是第一个与Ru III结合的化合物，也进行了描述。研究了所有这些系统在水溶液中的形态（Ru-1,4-苯并二异羟肟酸和Ru- N-甲基苯并异羟肟酸系统除外）。我们先前曾提出亚硝酰基从异羟肟酸Ru III的制备涉及Ru
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 3-R-1,4,2-DIOXAZOL-5-ONES TECHNICAL FIELD
  申请人：Tesla Motors Canada ULC

  公开号：US20200392091A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided are methods of preparing 3-R-1,4,2-dioxazol-5-one compounds using convenient and efficient methods. Also provided are 3-R-1,4,2-dioxazol-5-one compounds produced using the methods described.

  提供了使用方便高效的方法制备3-R-1,4,2-二氧杂唑-5-酮化合物的方法。还提供了使用所述方法制备的3-R-1,4,2-二氧杂唑-5-酮化合物。
• New Synthesis of 1,4,2-Dioxazoles and Their Pharmacological Properties
  作者：Ned D. Heindel、William P. Fives、Richard A. Carrano

  DOI：10.1002/jps.2600660606

  日期：1977.6

  5-methoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-1,4,2-dioxazoles was prepared by addition of hydroxamic acids to acetylene esters. Eleven of these previously unknown compounds were submitted to general pharmacological screening, and several displayed modest CNS depressant activity.

  通过将异羟肟酸加到乙炔酯中来制备一系列3-取代的5-甲氧基羰基-5-甲氧基羰基甲基-1,4,2-二恶唑。这些先前未知的化合物中的11种已经接受了常规药理学筛选，并且几种化合物显示出适度的CNS抑制活性。