Phosphorobromidic acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester | 1026320-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Phosphorobromidic acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester
• 英文别名: N-[(E,2S,3R)-1-[bromo(2-bromoethoxy)phosphoryl]oxy-3-hydroxyoctadec-4-en-2-yl]octanamide
• CAS: 1026320-25-1
• 化学式: C₂₈H₅₄Br₂NO₅P
• 分子量: 675.522
• InChiKey: QABMLMQIKNZTAK-ULJAULQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorobromidic acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester 在 水 作用下， 生成 Phosphoric acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069
• 作为产物：
  描述：

  D-鞘氨醇 在 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 Phosphorobromidic acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069

文献信息

• Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group
  作者：Hoe-Sup Byun、Ravi Kumar Erukulla、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo00100a069

  日期：1994.10