(3E,5Z,7S,8R)-5,7,9-tris(benzyloxy)-8-hydroxynona-3,5-dien-2-one | 132126-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E,5Z,7S,8R)-5,7,9-tris(benzyloxy)-8-hydroxynona-3,5-dien-2-one
• 英文别名: (3E,5Z,7S,8R)-5,7,9-tribenzyloxy-8-hydroxynona-3,5-dien-2-one；(3E,5Z,7S,8R)-8-hydroxy-5,7,9-tris(phenylmethoxy)nona-3,5-dien-2-one
• CAS: 132126-98-8
• 化学式: C₃₀H₃₂O₅
• 分子量: 472.581
• InChiKey: NLNSXUHRLKGMAJ-SXIVZAHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5Z,7S,8R)-5,7,9-tris(benzyloxy)-8-hydroxynona-3,5-dien-2-one 生成 (3E,5Z,7S,8R)-8-acetoxy-5,7,9-tribenzyloxynona-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  CALVO-MATEO, ANA;CAMARASA, MARIA-JOSE;DIAZ-ORTIZ, ANGEL;DE, LAS HERAS FED+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2861-2863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 、 丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(3E,5Z,7S,8R)-5,7,9-tris(benzyloxy)-8-hydroxynona-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mateo, Ana Calvo; Camarasa, Maria-Jose; Diaz-Ortiz, Angel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2861 - 2864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mateo, Ana Calvo; Camarasa, Maria-Jose; Diaz-Ortiz, Angel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2861 - 2864
  作者：Mateo, Ana Calvo、Camarasa, Maria-Jose、Diaz-Ortiz, Angel、De las Heras, Frederico G.

  DOI：——

  日期：——
• ANASTASIA, MARIO;ALLEVI, PIETRO;CIUFFREDA, PIERANGELA;FIECCHI, ALBERTO;SC+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 3054-3058
  作者：ANASTASIA, MARIO、ALLEVI, PIETRO、CIUFFREDA, PIERANGELA、FIECCHI, ALBERTO、SC+

  DOI：——

  日期：——
• CALVO-MATEO, ANA;CAMARASA, MARIA-JOSE;DIAZ-ORTIZ, ANGEL;DE, LAS HERAS FED+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2861-2863
  作者：CALVO-MATEO, ANA、CAMARASA, MARIA-JOSE、DIAZ-ORTIZ, ANGEL、DE, LAS HERAS FED+

  DOI：——

  日期：——
• Action of alkali on O-benzylated aldoses: a simple rationalization of some reactions occurring in alkaline media
  作者：Mario Anastasia、Pietro Allevi、Pierangela Ciuffreda、Alberto Fiecchi、Antonio Scala

  DOI：10.1021/jo00009a024

  日期：1991.4

  Treatment of some O-benzyl-protected aldopyranoses and aldofuranoses with sodium 2-propoxide or K2CO3 brought about their equilibration and the loss of the elements of benzyl alcohol, with concomitant formation of a Z aldehyde. The latter rearranged rapidly in solution to the corresponding E lactol.