2-nitro-N-[4-[[4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]methyl]phenyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-[4-[[4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]methyl]phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₈S₂
• 分子量: 568.588
• InChiKey: XMMNFBKQNURAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二(溴甲基)蒽 、 2-nitro-N-[4-[[4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]methyl]phenyl]benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a water-soluble macrocyclic anthracenophane and its size-selective molecular recognition

  摘要：

  通过对甲苯磺酸保护的二氨基二苯甲烷与 9,10-双（溴甲基）蒽反应，然后去除保护基团，合成了具有两个蒽分子的四氮杂环烷（3）。通过将 3 与 Fmoc-β- 丙氨酸缩合，然后去除 Fmoc 基团，制备出了水溶性蒽素（1）。宿主 1 在水介质中显示出尺寸选择性客体分辨能力。具有合适分子大小的双-ANS（4,4′-二苯胺基-1,1′-二萘基-5,5′-二磺酸盐）被加入到 1 的内腔中，其结合常数（K）为 2.6 × 105 M-1，但稍小的客体如 1,8-ANS（8-苯胺基萘-1-磺酸盐）则没有，荧光滴定实验证实了这一点。

  DOI：

  10.1007/s10847-016-0611-6
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲烷 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-nitro-N-[4-[[4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]methyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双（4-氨基苯基）甲烷的双磺酰胺/氨基甲酸酯衍生物的合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  一系列新的双磺酰胺/双（4-氨基苯基）甲烷的氨基甲酸酯衍生物3（A-d）/ 5（A-F ）从双- （4-氨基苯基）甲烷（合成1用各种药理学活性的磺酰基）氯化物2（a–d）和碳酰氯4（a–f）高产。所有新合成化合物的结构均通过红外光谱，NMR（1 H和13 C），质量和元素分析进行了表征。此外，所有合成的化合物均通过使用2、2-二苯基-1-吡啶甲基肼基，NO和H进行了抗氧化活性测试。2 O 2清除方法和抗菌活性。大多数化合物表现出良好的抗氧化和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201900434