5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide | 378208-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide
• 英文别名: 5-Chlor-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonsaeure-anilid；5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid phenylamide；5-chloro-3-methyl-N,1-diphenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 378208-67-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O
• 分子量: 311.771
• InChiKey: BWHKVVMRWKIEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以80%的产率得到1-phenyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<4,5-c>quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基邻氯杂芳烃甲酰胺的光环化合成吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮和吲哚[3,2-c]喹啉-6-酮

  摘要：

  5-氯-N-苯基-1 H-吡唑光环化高效合成吡唑并[4,3-C]喹啉-4-酮和吲哚[3,2-C]喹啉-6-酮丙酮中的 -4-羧酰胺和 2-氯-N-苯基-1 H-吲哚-3-羧酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067013
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Rojahn; Fahr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 434, p. 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rojahn; Fahr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 434, p. 260
  作者：Rojahn、Fahr

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyrazolo[4,3-<i>c</i>]quinolin-4-ones and Indolo[3,2-<i>c</i>]quinolin-6-ones by the Photocyclization of <i>N</i>-Aryl-<i>o</i>-chloroheteroarenecarboxamides
  作者：Wei Zhang、Shenci Lu、Jinhui Pan、Jie Zhang

  DOI：10.1055/s-2008-1067013

  日期：2008.5

  An efficient synthesis of pyrazolo[4,3- C]quinolin-4-ones and indolo[3,2- C]quinolin-6-ones has been achieved by the photocyclization of 5-chloro- N-phenyl-1 H-pyrazole-4-carboxamides and 2-chloro- N-phenyl-1 H-indole-3-carboxamides in acetone.

  5-氯-N-苯基-1 H-吡唑光环化高效合成吡唑并[4,3-C]喹啉-4-酮和吲哚[3,2-C]喹啉-6-酮丙酮中的 -4-羧酰胺和 2-氯-N-苯基-1 H-吲哚-3-羧酰胺。