N,1-diphenyl-1-pyridin-2-ylmethanimine | 30894-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,1-diphenyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
• 英文别名: N-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)aniline
• CAS: 30894-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: KUZJJHWMZUTJRV-CZIZESTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-diphenyl-1-pyridin-2-ylmethanimine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以56.5%的产率得到N-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM AND PROCESS OF (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
  [FR] COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS

  摘要：

  具有一般公式(I)的吡啶锆配合物：•所述具有一般公式(I)的吡啶锆配合物可以有利地用于共轭二烯的（共）聚合的催化系统中。

  公开号：

  WO2016042014A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到N,1-diphenyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM AND PROCESS OF (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
  [FR] COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS

  摘要：

  具有一般公式(I)的吡啶锆配合物：•所述具有一般公式(I)的吡啶锆配合物可以有利地用于共轭二烯的（共）聚合的催化系统中。

  公开号：

  WO2016042014A1

文献信息

• Process for hydrogenation of carbonyl and iminocarbonyl compounds using ruthenium catalysts comprising tetradentate diimino-diphosphine ligands
  申请人：——

  公开号：US20040015017A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the hydrogenation, using molecular hydrogen (H 2 ), of a catalytic system, wherein the catalytic system comprises a base and a complex of formula; (II) wherein Y represents simultaneously or independently a hydrogen or halogen atom, a hydroxy group, or an alkoxy, carboxyl or other anionic radical, and N 2 P 2 is a tetradentate diimine-diphosphino ligand.

  一种用分子氢（H2）进行加氢的催化体系的方法，其中催化体系包括一种碱和一个具有以下公式的配合物：（II），其中Y同时或独立地代表氢或卤素原子、羟基、烷氧基、羧基或其他阴离子基团，而N2P2是一种四齿二亚胺-二膦配体。
• Enantioenriched Ruthenium-Tris-Bipyridine Complexes Bearing One Helical Bipyridine Ligand: Access to Fused Multihelicenic Systems and Chiroptical Redox Switches
  作者：Martin Kos、Rafael Rodríguez、Jan Storch、Jan Sýkora、Elsa Caytan、Marie Cordier、Ivana Císařová、Nicolas Vanthuyne、J. A. Gareth Williams、Jaroslav Žádný、Vladimír Církva、Jeanne Crassous

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01379

  日期：2021.8.16

  2-pyridyl groups are described. The preparation was performed via an adapted Mallory reaction using aromatic imines as precursors. The obtained novel class of helical 2,2′-bipyridine ligands was then coordinated to Ru(bipy)22+ units, thus affording the first diastereomerically and enantiomerically pure [RuL(bipy)2]2+ (11a,c, L = 6a,c) or [Ru2L′(bipy)4]4+ (12, L′ = 10b) complexes. The topology and stereochemistry

  描述了被一个或两个 2-吡啶基取代的新型氮杂[ n ]螺旋烯（6a - d，10a，b，n = 4-7）的合成和光物理和手性光学特性。该制备是通过使用芳族亚胺作为前体的经过调整的 Mallory 反应进行的。然后将获得的新型螺旋 2,2'-联吡啶配体与 Ru(bipy) 2 2+单元配位，从而提供第一个非对映异构和对映异构纯 [RuL(bipy) 2 ] 2+ ( 11a , c , L = 6a , c ) 或 [Ru 2L'(bipy) 4 ] 4+ ( 12 , L' = 10b ) 复合物。详细研究了这些新型金属螺旋结构的拓扑结构和立体化学，特别是使用 X 射线晶体学。有趣的是，与钌 (II) 的配位使得能够在同一支架内制备包含氮杂-和钌-螺旋烯的融合多螺旋系统。详细检查了这些复合物的光物理、手性和氧化还原特性，并证明了有效的氧化还原触发的手性转换活性。
• Photocatalytic and Chemoselective Transfer Hydrogenation of Diarylimines in Batch and Continuous Flow
  作者：Dean J. van As、Timothy U. Connell、Martin Brzozowski、Andrew D. Scully、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03565

  日期：2018.2.16

  imines in batch and continuous flow is described. The reaction utilizes Et3N as both hydrogen source and single-electron donor, enabling the selective reduction of imines derived from diarylketimines containing other reducible functional groups including nitriles, halides, esters, and ketones. The dual role of Et3N was confirmed by fluorescence quenching measurements, transient absorption spectroscopy,

  描述了用于间歇和连续流动的亚胺化学选择性转移氢化的可见光光催化方法。该反应利用Et 3 N作为氢源和单电子供体，从而能够选择性还原衍生自含有其他可还原官能团（包括腈，卤化物，酯和酮）的二芳基酮亚胺的亚胺。Et 3 N的双重作用已通过荧光猝灭测量，瞬态吸收光谱和氘标记研究得到了证实。连续流处理有助于直接扩大反应规模。
• Effect of Activation Methods of Molecular Sieves on Ketimine Synthesis
  作者：Tomohiro Yasukawa、Hanako Nakajima、Ryusuke Masuda、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01411

  日期：2022.11.4

  Although the use of molecular sieves for imine synthesis is a common protocol, there have been no comprehensive studies on heat-drying methods. This can be crucial for reproducibility. It was found that molecular sieve 5A dried at 160 °C for 5 h under vacuum efficiently promoted the condensation of various ketones and amines to afford even relatively bulky ketimines. Several control experiments and

  虽然使用分子筛合成亚胺是一种常见的方案，但尚未对加热干燥方法进行全面研究。这对于重现性至关重要。发现分子筛 5A 在 160°C 真空干燥 5 小时有效地促进了各种酮和胺的缩合，甚至得到相对庞大的酮亚胺。几个对照实验和分析表明，只有少量的布朗斯台德酸位点对活性很重要，而不是脱水能力。在用水处理然后加热干燥后，可以使用其他类型的分子筛进行反应。还展示了使用活化分子筛 5A 的醇的连续流动缩醛化反应。
• PROCESS FOR HYDROGENATION OF CARBONYL AND IMINOCARBONYL COMPOUNDS USING RUTHENIUM CATALYSTS COMPRISING TETRADENTATE DIIMINO-DIPHOSPHINE LIGANDS
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：EP1337334A1

  公开（公告）日：2003-08-27