N-Boc-2-aminobutane-1,4-diyl dimethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-2-aminobutane-1,4-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: [3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxybutyl] methanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₈S₂
• 分子量: 361.438
• InChiKey: LFFFMXILLXLQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-aminobutane-1,4-diyl dimethanesulfonate 生成 N-Boc-1,4-diselenocyanatobutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  DICHALCOGENIDE PRODRUGS

  摘要：

  本申请涉及一种具有式(I)...的化合物，所述化合物在还原酶存在下能够释放分子载荷，因此适用于诊断或定量还原酶的活性，并用于治疗、改善、预防或诊断选自以下的紊乱：新生物紊乱、动脉粥样硬化、自身免疫性紊乱、炎症性疾病、慢性炎症性自身免疫性疾病、缺血和再灌注损伤。 其中： A由...表示； L是键或自毁性间隔基团；以及 B由...表示。

  公开号：

  EP4071148A1
• 作为产物：
  描述：

  MsCI 、 2-(tert-butoxycarbonylamino)butane-1,4-diol 在 三乙胺 作用下， 生成 N-Boc-2-aminobutane-1,4-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  DICHALCOGENIDE PRODRUGS

  摘要：

  本申请涉及一种具有式(I)...的化合物，所述化合物在还原酶存在下能够释放分子载荷，因此适用于诊断或定量还原酶的活性，并用于治疗、改善、预防或诊断选自以下的紊乱：新生物紊乱、动脉粥样硬化、自身免疫性紊乱、炎症性疾病、慢性炎症性自身免疫性疾病、缺血和再灌注损伤。 其中： A由...表示； L是键或自毁性间隔基团；以及 B由...表示。

  公开号：

  EP4071148A1

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20200071313A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This invention is directed to heteroaryl-substituted sulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫。
• 3-(Imidazolyl)-2-aminopropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030191107A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds according to formula (I) wherein n is 1-4, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  根据公式(I)，其中n为1-4，R1是可选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基、杂环、芳香杂环、芳基或氢，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立选择自氢和可选取代的C1-6烷基的化合物是新颖的。它们在治疗血栓症和与纤维蛋白沉积相关的其他病理情况中非常有用。
• 3-(imidazolyl)-2-aminopropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040192668A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds according to formula (I) wherein n is 1-4, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  公式（I）中的化合物，其中n为1-4，R1为可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选自氢和可选取代的C1-6烷基，是新颖的。它们在治疗血栓性疾病和与纤维蛋白沉积有关的其他病理情况中有用。
• Benzenesulfonamide compounds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10246453B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症，如癫痫。
• Heteroaryl-substituted sulfonamide compounds and their use as sodium channel inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10752623B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  This invention is directed to heteroaryl-substituted sulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及杂芳基取代的磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症，如癫痫。