(2S,5S)-2-(2-chloropyrimidin-5-yl)-2-oxoethyl 5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate | 1399844-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-(2-chloropyrimidin-5-yl)-2-oxoethyl 5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate
• 英文别名: [2-(2-chloropyrimidin-5-yl)-2-oxoethyl] (2S,11S)-11-(methoxycarbonylamino)-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-triene-2-carboxylate
• CAS: 1399844-22-4
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₆
• 分子量: 458.858
• InChiKey: ZPBSYIGWANIOQX-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-(2-chloropyrimidin-5-yl)-2-oxoethyl 5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((2S,5S)-2-{5-[2-(4-{2-[(s)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-phenyl)-pyrimidin-5-yl]-1H-imidazol-2-yl}-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(1-ethoxyvinyl)pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,5S)-2-(2-chloropyrimidin-5-yl)-2-oxoethyl 5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1