2-amino-N-(4-ethoxy-3-thienyl)-5-fluorobenzamide | 76361-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(4-ethoxy-3-thienyl)-5-fluorobenzamide
• 英文别名: 2-amino-N-(4-ethoxy-thien-3-yl)-5-fluorobenzamide；2-amino-N-(4-ethoxythiophen-3-yl)-5-fluorobenzamide
• CAS: 76361-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 280.323
• InChiKey: PNGZKILUSWIMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(4-ethoxy-3-thienyl)-5-fluorobenzamide 在 PPA 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到7-fluoro-4H-thieno<3,4-b><1,4>benzodiazepin-9-(10H)one
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。4。噻吩并[3,4- b ] [1,4]-和[1,5]苯并二氮杂酮的选择性合成†

  摘要：

  报道了噻吩稠合的三环系统1和2的新颖合成。该方法使用中间体4-乙氧基-3-噻吩胺，4-乙氧基-3-噻吩羰基酰胺和4-乙氧基-3-噻吩羰基氯，以两个步骤选择性，高产率地合成目标化合物。这些方法可以制备噻吩系统，而无需在通常具有反应性的C-1和C-3位置进行取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170701
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-4-isocyanato-thiophene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 2-amino-N-(4-ethoxy-3-thienyl)-5-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。4。噻吩并[3,4- b ] [1,4]-和[1,5]苯并二氮杂酮的选择性合成†

  摘要：

  报道了噻吩稠合的三环系统1和2的新颖合成。该方法使用中间体4-乙氧基-3-噻吩胺，4-乙氧基-3-噻吩羰基酰胺和4-乙氧基-3-噻吩羰基氯，以两个步骤选择性，高产率地合成目标化合物。这些方法可以制备噻吩系统，而无需在通常具有反应性的C-1和C-3位置进行取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170701

文献信息

• 4H-Thieno[3,4-b][1,4]benzodiazepines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04216148A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  This disclosure describes substituted 9-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-thieno[3,4-b][1,4]benzodiazepines which possess analgesic and anti-depressant activity and are also useful as anti-psychotic or neuroleptic agents.

  本披露描述了取代的9-(4-甲基-1-哌嗪基)-4H-噻吩[3,4-b][1,4]苯二氮平，具有镇痛和抗抑郁活性，并且也可用作抗精神病或神经阻滞剂。
• PRESS J. B.; HOFMANN C. M.; SAFIR S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1361-1364
  作者：PRESS J. B.、 HOFMANN C. M.、 SAFIR S. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4216148A
  申请人：——

  公开号：US4216148A

  公开（公告）日：1980-08-05