7-乙基-4,5-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-醇 | 111943-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 7-乙基-4,5-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-醇
• 英文名称: 7-ethyl-4,5-dimethoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-ol
• 英文别名: 7-Ethyl-4,5-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-ol
• CAS: 111943-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KRUXJSBTNXLALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-65 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  337.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙基-4,5-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-醇 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到6,7-二甲氧基-1(3h)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  基于1-乙基-苯并环丁烯-1-醇和1,3-二氢异苯并呋喃-1生成的烷氧基的单或双β断裂，异苯并呋喃-1（3 H）-酮（邻苯二甲酸酯）的新的短时通用合成方法-ols; 某些天然邻苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80977-7
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到7-乙基-4,5-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-醇
  参考文献：
  名称：

  通过β-分裂苯并环丁烯次碘化物合成邻苯二甲酸酯的新方法

  摘要：

  一种简单的新方法，可通过β裂解由邻苯二酚生成的烷氧基自由基合成邻苯二甲酸酯及其3-烷基和3,3'-螺烷基衍生物，其中包括（±）-3-丁基邻苯二甲酸酯，这是一种芹菜油成分的外消旋形式。描述了通过光解的苯并环丁烯醇的次碘酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95515-1

文献信息

• KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SASAKI, AKIYOSHI;SUGINOME, HIROSHI, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5437-5452
  作者：KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SASAKI, AKIYOSHI、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SUGINOME, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 29, 3369-3372
  作者：KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——