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N-(3-methylphenyl)-2-[4-oxo-2-(pyridin-4-yl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]-acetamide
N-(3-methylphenyl)-2-[4-oxo-2-(pyridin-4-yl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]-acetamide | 1215289-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-methylphenyl)-2-[4-oxo-2-(pyridin-4-yl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]-acetamide
英文别名
N-(3-methylphenyl)-2-[4-oxo-2-(pyridin-4-yl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]acetamide;N-(3-methylphenyl)-2-(4-oxo-2-pyridin-4-ylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-10-yl)acetamide
CAS
1215289-43-2
化学式
C
24
H
19
N
5
O
2
mdl
MFCD18171755
分子量
409.447
InChiKey
DIAIHYJMVRVXJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
31
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4
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
77.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(pyridin-4-yl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
950257-17-7
C
15
H
10
N
4
O
262.271
反应信息
作为产物:
描述:
2-(pyridin-4-yl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
、
2-氯-N-(3-甲基苯基)乙酰胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以73%的产率得到N-(3-methylphenyl)-2-[4-oxo-2-(pyridin-4-yl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]-acetamide
参考文献:
名称:
Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones
摘要:
代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中,我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮,通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下,烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。
DOI:
10.3390/molecules14125223
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