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(E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate
(E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate | 67556-18-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate
英文别名
ethyl 2-acetyl-2-hexadecenoate;ethyl (E)-2-acetylhexadec-2-enoate
CAS
67556-18-7
化学式
C
20
H
36
O
3
mdl
——
分子量
324.504
InChiKey
BFEIRLNANUSXRB-HTXNQAPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
23
可旋转键数:
16
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 以1.65 g (63%)的产率得到5-dodecyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
摘要:
一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法,可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α,β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。
公开号:
US04025537A1
作为产物:
描述:
肉豆蔻醛
、
乙酰乙酸乙酯
在
哌啶
、
溶剂黄146
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate
、 (Z)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate
参考文献:
名称:
识别诱导抑制和/或激活组蛋白乙酰转移酶KAT3B / p300和KAT2B / PCAF的2-亚炔基-1,3-二羰基衍生物的结构特征
摘要:
赖氨酸乙酰基转移酶(KATs)活性的异常调节与多种疾病和/或病理性细胞状态有关。但是,它们的作用仍不清楚。因此,开发这些酶的选择性调节剂至关重要,因为这些分子可能是评估KAT在几种病理中的重要性的宝贵工具。我们最近发现,戊二烯丙二酸二乙酯(SPV106)具有以前未观察到的针对蛋白质乙酰转移酶的抑制剂/活化剂活性特征。在本文中,我们报道了一系列SPV106类似物的羰基功能操纵产生了针对KAT2B和KAT3B(纯KAT2B激活剂,泛抑制剂或混合的KAT2B激活剂/ KAT3B抑制剂)的不同活性谱。在新化合物中,
DOI:
10.1002/cmdc.201402371
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文献信息
KRETCHMER R. A.; LAITAR R. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4596-4598
作者:
KRETCHMER R. A.、 LAITAR R. A.
DOI:
——
日期:
——
US4025537A
申请人:
——
公开号:
US4025537A
公开(公告)日:
1977-05-24
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