(E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate | 67556-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-2-hexadecenoate；ethyl (E)-2-acetylhexadec-2-enoate
• CAS: 67556-18-7
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃
• 分子量: 324.504
• InChiKey: BFEIRLNANUSXRB-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以1.65 g (63%)的产率得到5-dodecyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans

  摘要：

  一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法，可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。

  公开号：

  US04025537A1
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate 、 (Z)-ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  识别诱导抑制和/或激活组蛋白乙酰转移酶KAT3B / p300和KAT2B / PCAF的2-亚炔基-1,3-二羰基衍生物的结构特征

  摘要：

  赖氨酸乙酰基转移酶（KATs）活性的异常调节与多种疾病和/或病理性细胞状态有关。但是，它们的作用仍不清楚。因此，开发这些酶的选择性调节剂至关重要，因为这些分子可能是评估KAT在几种病理中的重要性的宝贵工具。我们最近发现，戊二烯丙二酸二乙酯（SPV106）具有以前未观察到的针对蛋白质乙酰转移酶的抑制剂/活化剂活性特征。在本文中，我们报道了一系列SPV106类似物的羰基功能操纵产生了针对KAT2B和KAT3B（纯KAT2B激活剂，泛抑制剂或混合的KAT2B激活剂/ KAT3B抑制剂）的不同活性谱。在新化合物中，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402371

文献信息

• KRETCHMER R. A.; LAITAR R. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4596-4598
  作者：KRETCHMER R. A.、 LAITAR R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4025537A
  申请人：——

  公开号：US4025537A

  公开（公告）日：1977-05-24
• Identification of Structural Features of 2-Alkylidene-1,3-Dicarbonyl Derivatives that Induce Inhibition and/or Activation of Histone Acetyltransferases KAT3B/p300 and KAT2B/PCAF
  作者：Sabrina Castellano、Ciro Milite、Alessandra Feoli、Monica Viviano、Antonello Mai、Ettore Novellino、Alessandra Tosco、Gianluca Sbardella

  DOI：10.1002/cmdc.201402371

  日期：2015.1

  previously unobserved inhibitor/activator activity profile against protein acetyltransferases. Herein, we report that manipulation of the carbonyl functions of a series of analogues of SPV106 yielded different activity profiles against KAT2B and KAT3B (pure KAT2B activator, pan‐inhibitor, or mixed KAT2B activator/KAT3B inhibitor). Among the novel compounds, a few derivatives may be useful chemical tools

  赖氨酸乙酰基转移酶（KATs）活性的异常调节与多种疾病和/或病理性细胞状态有关。但是，它们的作用仍不清楚。因此，开发这些酶的选择性调节剂至关重要，因为这些分子可能是评估KAT在几种病理中的重要性的宝贵工具。我们最近发现，戊二烯丙二酸二乙酯（SPV106）具有以前未观察到的针对蛋白质乙酰转移酶的抑制剂/活化剂活性特征。在本文中，我们报道了一系列SPV106类似物的羰基功能操纵产生了针对KAT2B和KAT3B（纯KAT2B激活剂，泛抑制剂或混合的KAT2B激活剂/ KAT3B抑制剂）的不同活性谱。在新化合物中，
• Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
  申请人：——

  公开号：US04025537A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  A large group of derivatives of 3-furoic acid and 3-furyl ketones can be prepared in high yield by a process which consists of reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone having either an .alpha.-carboalkoxy or .alpha.-acyl group with N-bromosuccinimide and thermally cyclizing the resulting bromine containing intermediate.

  一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法，可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。