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3,6-dibromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne | 1431381-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-dibromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne
英文别名
3,6-Dibromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne
3,6-dibromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne化学式
CAS
1431381-65-5
化学式
C10H12Br2
mdl
——
分子量
292.013
InChiKey
AMPNMZAPBNMYAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dibromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne苯硼酸potassium phosphate 、 palladium dichloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到1,1'-(2,7-二甲基-2,6-辛二烯-4-炔-3,6-二基)二苯
    参考文献:
    名称:
    1,3-二炔的钯催化键重组:多样化功能化的1,5-二烯-3-炔的进入
    摘要:
    描述了在Pd II催化下从1,3-二炔合成功能化的1,5-二烯-3-炔的温和而有效的方法。该方法允许以高收率快速且原子经济地组装各种二卤代,卤代酰基和二酰基取代的1,5-二烯-3-炔。通过选择催化体系和反应条件,可以控制这些二烯炔产物形成过程中的选择性转换。
    DOI:
    10.1021/jo400276e
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇 在 lithium bromide 、 palladium dichloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以94%的产率得到3,6-dibromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne
    参考文献:
    名称:
    1,3-二炔的钯催化键重组:多样化功能化的1,5-二烯-3-炔的进入
    摘要:
    描述了在Pd II催化下从1,3-二炔合成功能化的1,5-二烯-3-炔的温和而有效的方法。该方法允许以高收率快速且原子经济地组装各种二卤代,卤代酰基和二酰基取代的1,5-二烯-3-炔。通过选择催化体系和反应条件,可以控制这些二烯炔产物形成过程中的选择性转换。
    DOI:
    10.1021/jo400276e
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Bond Reorganization of 1,3-Diynes: An Entry to Diverse Functionalized 1,5-Dien-3-ynes
    作者:Wanqing Wu、Yang Gao、Huanfeng Jiang、Yubing Huang
    DOI:10.1021/jo400276e
    日期:2013.5.3
    A mild and efficient method for the synthesis of functionalized 1,5-dien-3-ynes from 1,3-diynes under PdII catalysis is described. The process allows quick and atom-economical assembly of various dihalo-, haloacyl-, and diacyl-substituted 1,5-dien-3-ynes in high yields. The switch of selectivity in the formation of these dienyne products can be controlled by the choice of catalysis system and reaction
    描述了在Pd II催化下从1,3-二炔合成功能化的1,5-二烯-3-炔的温和而有效的方法。该方法允许以高收率快速且原子经济地组装各种二卤代,卤代酰基和二酰基取代的1,5-二烯-3-炔。通过选择催化体系和反应条件,可以控制这些二烯炔产物形成过程中的选择性转换。
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