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methyl 2-chloromethoxyacrylate
methyl 2-chloromethoxyacrylate | 27579-31-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-chloromethoxyacrylate
英文别名
α-Chlor-β-methoxyacrylsaeuremethylester;2-chloro-3-methoxy-acrylic acid methyl ester;2-Chlor-3-methoxy-acrylsaeure-methylester;Methyl 2-chloro-3-methoxyprop-2-enoate;methyl 2-chloro-3-methoxyprop-2-enoate
CAS
27579-31-3
化学式
C
5
H
7
ClO
3
mdl
——
分子量
150.562
InChiKey
KEKUWHTZJIIEJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
217.2±25.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲氧基丙烯酸甲酯
methyl (2E)-3-methoxy-2-propenoate
5788-17-0
C
5
H
8
O
3
116.117
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-3-methoxy-acrylic acid
52135-93-0
C
4
H
5
ClO
3
136.535
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-chloromethoxyacrylate
在
氯仿
、
氯
作用下, 生成
Methyl 2,2,3-Trichloro-3-methoxypropionate
参考文献:
名称:
Preparation of trichloro ether esters
摘要:
公开号:
US02526008A1
作为产物:
描述:
α-Chlor-β-methoxy-orthoacrylsaeuremethylester
在
硫酸
作用下, 反应 0.5h, 生成
methyl 2-chloromethoxyacrylate
参考文献:
名称:
Markierte verbindumgen XVII. Tetrachlorcyclopropen-(
14
C) und tetrachloryclopropen- (
36
CL) ringoffiung im alklischen und sauren medium
摘要:
四氯环丙烯(1)与甲醇钠反应生成α-氯-B-甲氧基-原丙烯酸甲酯(3)、α,β-二氯-原丙烯酸甲酯(4)和β-氯-原丙炔酸甲酯(5) ),在含水酸性或碱性介质中至α。 β-二氯丙烯酸 (10)。使用 14C 和 36Cl 标记的化合物研究了 1 至 4 和 10 的反应。 4- (14C) 和 10-(14C) 均在 C 3 -体系中具有 14C 的统计分布,由三氯乙烯 -(1. 2- 14C) 经由 1H-五氯环丙烷-(1. 2. 3- 14C) 合成14C 和 1 -(14C.) 的非统计分布。由 1H-三氯乙烯- (2- 36CL) 经 1H-五氯环丙烯- (2.3- 36CL) 和 1 -(36CL) (非统计分布 36CL) 合成在 C3 体系中统计分布为 36 CL 的 10 -(36 CL) 。 14C和36CL的分布通过与其他标记化合物的反应来证明。 - 三氯环丙烯鎓离子作为中间体解释了结果。
DOI:
10.1002/jlcr.2590090410
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文献信息
(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法
申请人:
北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
公开号:
CN117624059A
公开(公告)日:
2024-03-01
本发明涉及
嘧菌酯
合成领域,公开了一种(E)‑2‑[2‑(6‑
氯嘧啶
‑4‑基氧)苯基]‑3‑甲氧基
丙烯酸
甲酯的制备方法。所述方法包括以下步骤:1)在第一碱和第一溶剂的存在下,使
苯酚
与4,6‑二
氯嘧啶
在缩合醚化反应条件下进行缩合醚化反应,得到式Ⅰ所示化合物;2)在惰性气体保护下,在第二溶剂存在下,将式Ⅰ所示化合物与碱
金
属和/或
金
属有机碱在拔氢反应条件下进行拔氢反应,得到式Ⅱ所示化合物,式Ⅱ中R表示碱
金
属;3)在惰性气体保护下,使2‑卤代‑甲氧基
丙烯酸
甲酯与步骤2)所得反应产物在缩合反应条件下进行缩合反应,得到式Ⅲ所示化合物。该方法合成步骤短、副反应少且收率高,十分适合大规模的工业化生产。#imgabs0#
Chlorination of alkoxy esters
申请人:
ROHM &
公开号:
US02526007A1
公开(公告)日:
1950-10-17
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