5-Methoxy-3-methylindan-1-on | 42260-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Methoxy-3-methylindan-1-on
• 英文别名: 5-Methoxy-3-methyl-1-indanone；5-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；5-methoxy-3-methyl-indan-1-one；5-methoxy-3-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 42260-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD09035359
• 分子量: 176.215
• InChiKey: CZQDSBWMGNYEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-3-methylindan-1-on 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸丁酯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Ethyl-6-methoxy-4-methylisocumarin
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Jnanendra N.; Mukherjee, Sanat K.; Bhakta, Chittaranjan, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3927 - 3931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)丁酸 在 polyphosphorusoic acid 作用下， 生成 5-Methoxy-3-methylindan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 150,152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-steroidal, tetracylic compounds for estrogen-related treatments
  申请人：——

  公开号：US20030144313A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides non-steroidal estrogenic compounds with estrogenic and anti-estrogenic compounds effects for treatment of estrogen-deficiency related disorders, which compounds are having formula (I) wherein, one of R a or R b is 'R e ; R e and 'R e are OH, optionally independently etherified or esterified; X is N or —C(R 1 )—, wherein R 1 is H, halogen, CN, optionally substituted aryl, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl, (2C-4C)alkynyl or (3C-6C)cycloalkyl, which alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups can optionally be substituted with one or more halogens; Y is N or —C(R 2 )—, with the proviso that X and Y are not both N, wherein R 2 has the same meaning as defined for R 1 ; Z is C(R 3 ,'R 3 )— or —C(R 4 ,'R 4 )—C(R 5 ,'R 5 )—, wherein R 3 , 'R 3 , R 4 , 'R 4 , R 5 , and 'R 5 , independently arc H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (3C-6C) cycloalkyl, which alkyl, alkenyl and cycloalkyl groups can optionally be substituted with one or more halogens. These compounds are useful for estrogen-receptor related treatments in view of a desirable profile of activity for estrogen &agr; and estrogen &bgr; receptors.

  该发明提供了一种非甾体雌激素化合物，具有雌激素和抗雌激素作用，用于治疗与雌激素缺乏相关的疾病，这些化合物具有以下结构式（I），其中，R a 或R b 中的一个是'R e ；R e 和'R e 分别是OH，可以独立地醚化或酯化；X是N或—C(R 1 )—，其中R 1 是H，卤素，CN，可选择性地取代的芳基，（1C-4C）烷基，（2C-4C）烯基，（2C-4C）炔基或（3C-6C）环烷基，这些烷基，烯基，炔基和环烷基基团可以选择性地被一个或多个卤素取代；Y是N或—C(R 2 )—，但X和Y不能同时为N，其中R 2 具有与R 1 定义相同的含义；Z是C(R 3 ,'R 3 )—或—C(R 4 ,'R 4 )—C(R 5 ,'R 5 )—，其中R 3 ，'R 3 ，R 4 ，'R 4 ，R 5 和'R 5 ，独立地为H，（1C-4C）烷基，（2C-4C）烯基或（3C-6C）环烷基，这些烷基，烯基和环烷基基团可以选择性地被一个或多个卤素取代。这些化合物在雌激素受体相关治疗中具有用处，因为它们对雌激素α和雌激素β受体具有理想的活性特性。
• Asymmetric Induction in Hydroacylation by Cooperative Iminium Ion–Transition-Metal Catalysis
  作者：Ettore J. Rastelli、Ngoc T. Truong、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02825

  日期：2016.11.4

  has been achieved through the merger of iminium ion catalysis and transition-metal catalysis such that asymmetric induction derives from a readily accessible, inexpensive chiral nonracemic secondary amine catalyst rather than a chiral nonracemic phosphine as is typical of conventional asymmetric hydroacylation methods.

  描述了铑催化的对映选择性加氢酰化的新策略。这是通过将亚胺离子催化和过渡金属催化合并而实现的，使得不对称诱导衍生自易于获得的廉价手性非外消旋仲胺催化剂，而不是常规不对称加氢酰化方法中典型的手性非外消旋膦。
• Nickel‐Catalyzed Ring Expansion of Cyclobutanones towards Indanones
  作者：Tengyun Chen、Yunkai Wu、Peilin Han、Jiqiang Gao、Yuanqi Wu、Jinbo Zhao、Haotian Liang、Yongsheng Liu、Yu Liu

  DOI：10.1002/hlca.202100184

  日期：2022.2

  3-methylindanones has not been disclosed. We present herein a nickel catalyzed C−C bond reconstruction sequence of o-bromophenylcyclobutanones using H2O as hydrogen donor, leading to a series of indanones, which can be further converted into other benzene-fused cyclic compounds.

  尽管最近在邻卤素束缚苯基环丁酮与其他伙伴的催化开环/交叉偶联过程方面取得了进展，但尚未公开此类前体对 3-甲基茚满酮的单组分扩环。我们在此提出了一种镍催化的邻溴苯基环丁酮的 C-C 键重建序列，使用 H 2 O 作为氢供体，产生一系列茚满酮，这些茚满酮可以进一步转化为其他苯稠合环状化合物。
• Ramana, M. M. V.; Kudav, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 339 - 341
  作者：Ramana, M. M. V.、Kudav, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 527,530
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——