Ethyl 2-hydroxy-5-methyl-4-oxohex-2-enoate | 663605-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-hydroxy-5-methyl-4-oxohex-2-enoate
• CAS: 663605-58-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: CLAMJWYUTNKKAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-hydroxy-5-methyl-4-oxohex-2-enoate 在 盐酸氨基脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-异丙基吡唑-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  “在水上”合成N-未取代的吡唑：氨基脲盐酸盐作为肼的替代品，用于制备3-羧酸吡唑衍生物和3,5-二取代的吡唑

  摘要：

  一种绿色，简单且高效的方法，通过用氨基脲盐酸盐将4-芳基（杂芳基，烷基）-2,4-二酮酸酯和1,3-二酮环化，合成吡唑-3-羧酸酯和3,5-二取代的吡唑在“水上”条件下已经开发出来。该方法也不需要毒性肼和产物纯化，从而消除了对有毒液体化学物质的使用。

  DOI：

  10.1039/c4gc02028f

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014115080A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。
• PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20150353563A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物，如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或紊乱中使用这些化合物的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• US9556180B2
  申请人：——

  公开号：US9556180B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• “On water” synthesis of N-unsubstituted pyrazoles: semicarbazide hydrochloride as an alternative to hydrazine for preparation of pyrazole-3-carboxylate derivatives and 3,5-disubstituted pyrazoles
  作者：Violeta Marković、Milan D. Joksović

  DOI：10.1039/c4gc02028f

  日期：——

  A green, simple and highly efficient method for the synthesis of pyrazole-3-carboxylates and 3,5-disubstituted pyrazoles by cyclization of 4-aryl(hetaryl, alkyl)-2,4-diketoesters and 1,3-diketones with semicarbazide hydrochloride under “on water” conditions has been developed. This method also does not require toxic hydrazine and product purification, eliminating the use of toxic liquid chemicals.

  一种绿色，简单且高效的方法，通过用氨基脲盐酸盐将4-芳基（杂芳基，烷基）-2,4-二酮酸酯和1,3-二酮环化，合成吡唑-3-羧酸酯和3,5-二取代的吡唑在“水上”条件下已经开发出来。该方法也不需要毒性肼和产物纯化，从而消除了对有毒液体化学物质的使用。