3,3-dimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid | 854720-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3,3-Dimethylcyclohexen-1-ylcarbonsaeure；3,3-dimethyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid；3,3-Dimethyl-cyclohex-1-encarbonsaeure；3,3-Dimethylcyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 854720-05-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: DNYFKMNPMTXKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊烷-1,5-二醇 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium hydroxide 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3,3-dimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过串联无受体脱氢-[1,5]-氢化物转移级联反应化学和区域选择性合成酰基环己烯

  摘要：

  描述了一种从五甲基苯乙酮和 1,5-二醇中获得取代的酰基环己烯的原子经济方法。该过程由铱 (I) 催化剂与庞大的富电子膦配体 (CataCXium A) 共同催化，该配体有利于无受体脱氢反应，而不是共轭还原成相应的环己烷。该反应产生水和氢气作为唯一的副产物，并且可以使用该方法以非常高的产率合成范围广泛的官能化酰基环己烯产物。进行了一系列对照实验，结果表明该过程是由二醇的无受体脱氢引发的，然后是氧化还原中性级联过程，该过程与铱催化剂无关。氘标记研究表明，该级联的关键步骤涉及一种新型碱介导的 [1,5]-氢化物转移。环己烯基酮产物在弱酸性条件下很容易裂解，以获得一系列有价值的取代环己烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12296

文献信息

• Zur Herstellung ?,?-unges�ttigter, cyclischer Aldehyde
  作者：P. Seifert、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340236

  日期：——

  Alkoholen in Benzollösung azeotrop veräthert und die Ketogruppe hierauf mit LiAlH4 zum Hydroxyl reduziert. Beim Schütteln der Oxyverbindung mit Schwefelsäure wurden direkt die entsprechenden ungesättigten Aldehyde erhalten.

  通过在苯溶液中与一元醇加热，将某些环状甲醛酮共沸醚化，然后用LiAlH 4将酮基还原为羟基。当该含氧化合物与硫酸一起振摇时，直接获得相应的不饱和醛。
• STABLE EMULSION COMPOSITION
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1420783A1

  公开（公告）日：2004-05-26
• [EN] STABLE EMULSION COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION D'EMULSION STABLE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003013513A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  An emulsion composition comprising (1) a compound (I) represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification (2) an anionic synthetic phospholipid in a proportion of about 0.0001 about 5% (W/V) relative to the composition in total, and (3) a naturally-occurring phospholipid in a proportion of about 0.1 about 10% (W/V) relative to the composition in total is provided.