14,15,16,17-Tetrafluoroheptacyclo[8.8.0.02,7.02,9.07,12.08,11.013,18]octadeca-4,13(18),14,16-tetraene | 71623-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 14,15,16,17-Tetrafluoroheptacyclo[8.8.0.02,7.02,9.07,12.08,11.013,18]octadeca-4,13(18),14,16-tetraene
• 英文别名: 14,15,16,17-tetrafluoroheptacyclo[8.8.0.02,7.02,9.07,12.08,11.013,18]octadeca-4,13(18),14,16-tetraene
• CAS: 71623-28-4
• 化学式: C₁₈H₁₂F₄
• 分子量: 304.287
• InChiKey: RMIRWSAILJSANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15,16,17-Tetrafluoroheptacyclo[8.8.0.02,7.02,9.07,12.08,11.013,18]octadeca-4,13(18),14,16-tetraene 在 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoreversed electrophilic additions to 3-norcarenes. Insight into the relative steric demands of singlet oxygen in the ene reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00510a035
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclo[4.4.2.0~1,6~]dodeca-2,4,8,11-tetraene 在 正丁基锂 、 苯乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 14,15,16,17-Tetrafluoroheptacyclo[8.8.0.02,7.02,9.07,12.08,11.013,18]octadeca-4,13(18),14,16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Stereoreversed electrophilic additions to 3-norcarenes. Insight into the relative steric demands of singlet oxygen in the ene reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00510a035

文献信息

• Stereoreversed electrophilic additions to 3-norcarenes. Insight into the relative steric demands of singlet oxygen in the ene reaction
  作者：Leo A. Paquette、Guy Kretschmer

  DOI：10.1021/ja00510a035

  日期：1979.8