3-Hexoxybenzoyl chloride | 219937-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hexoxybenzoyl chloride
• CAS: 219937-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: CATFORJDHVYCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hexoxybenzoyl chloride 、 2-氨基-5-氟苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-fluoro-2-(3-(hexyloxy)benzamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  针对十一异戊二烯二磷酸合成酶和十一异戊二烯二磷酸磷酸酶的细菌细胞生长抑制剂

  摘要：

  我们合成了一系列苯甲酸和苯基膦酸，并研究了它们对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌生长的影响。最活跃的化合物之一，5-氟-2-(3-(辛氧基)苯甲酰胺基)苯甲酸 ( 7， ED 50 ∼0.15 μg mL -1 ) 与已知针对细菌细胞壁生物合成的七种抗生素具有协同作用（a分数抑制浓度指数（FICI）平均为~0.35），但与六种非细胞壁生物合成抑制剂联合使用时效果无差异（平均FICI~1.45）。研究发现，最具活性的化合物可抑制类异戊二烯/细菌细胞壁生物合成中涉及的两种酶：十一异戊二烯基二磷酸合酶（UPPS）和十一异戊二烯基二磷酸磷酸酶（UPPP），但不能抑制法呢基二磷酸合酶，并且细菌细胞生长抑制之间存在良好的相关性。 、UPPS 抑制和 UPPP 抑制。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600342
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(hexyloxy)benzoate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Hexoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  针对十一异戊二烯二磷酸合成酶和十一异戊二烯二磷酸磷酸酶的细菌细胞生长抑制剂

  摘要：

  我们合成了一系列苯甲酸和苯基膦酸，并研究了它们对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌生长的影响。最活跃的化合物之一，5-氟-2-(3-(辛氧基)苯甲酰胺基)苯甲酸 ( 7， ED 50 ∼0.15 μg mL -1 ) 与已知针对细菌细胞壁生物合成的七种抗生素具有协同作用（a分数抑制浓度指数（FICI）平均为~0.35），但与六种非细胞壁生物合成抑制剂联合使用时效果无差异（平均FICI~1.45）。研究发现，最具活性的化合物可抑制类异戊二烯/细菌细胞壁生物合成中涉及的两种酶：十一异戊二烯基二磷酸合酶（UPPS）和十一异戊二烯基二磷酸磷酸酶（UPPP），但不能抑制法呢基二磷酸合酶，并且细菌细胞生长抑制之间存在良好的相关性。 、UPPS 抑制和 UPPP 抑制。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600342

文献信息

• NOVEL PURINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0999211A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  A novel purine derivative exhibiting an effect to control inflammatory symptoms characteristic to nephritis and a medicine comprising this compound as an effective ingredient are provided. The compound is represented by the following general formula (I), wherein R1 is a hydrocarbon group having 17 or less carbon atoms and R2 is a hydrocarbon group having 16 or less carbon atoms, wherein one or more CH2 groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring replaced are by carbonyl groups, sulfonyl groups, O, or S and/or one or more CH groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring are replaced by N, C-halogen, or C-C≡N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本研究提供了一种新型嘌呤衍生物，该衍生物具有控制肾炎特有炎症症状的效果，还提供了一种以该化合物为有效成分的药物。该化合物由以下通式（I）表示、 其中 R1 是具有 17 个或更少碳原子的烃基，R2 是具有 16 个或更少碳原子的烃基，烃基中一个或多个不直接与嘌呤环 2 或 7 位碳原子结合的 CH2 基团被羰基取代、磺酰基、O 或 S 和/或碳氢基团中不与嘌呤环 2 或 7 位碳原子直接结合的一个或多个 CH 基团被 N、C-卤素或 C-C≡N 取代，或其药学上可接受的盐。
• [DE] ARYLALKANOYLPYRIDAZINE<br/>[EN] ARYL ALKANOYLPYRIDAZINES<br/>[FR] ARYLALCANOYLPYRIDAZINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1999065880A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (DE) Arylalkanoylpyridazinderivate der Formel (I), sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze und Solvate, worin R1, R2, Q und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase IV-Hemmung und können zur Behandlung von allergischen Krankheiten, Asthma, chronischer Bronchitis, atopischer Dermatitis, Psoriasis und anderer Hautkrankheiten, entzündlichen Krankheiten, Autoimmunerkrankungen, wie z.B. rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Morbus Crohn, Diabetes mellitus oder ulzerative Kolitis, Osteoporose, Transplantatabstoßungsreaktionen, Kachexie, Tumorwachstum oder Tumormetastasen, Sepsis, Gedächtnisstörungen, Atherosklerose und AIDS eingesetzt werden.(EN) The invention relates to aryl alkanoylpyridazine derivatives of the formula (I) and their physiologically compatible salts and solvates, where R1, R2, Q and B have the meanings given in claim 1. Said compounds have a phosphodiesterase-IV inhibiting action and can be used in the treatment of allergic disorders, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin diseases, inflammatory diseases, auto-immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumour growth or tumour metastases, sepsis, memory disturbances, atherosclerosis and AIDS.(FR) L'invention concerne des dérivés d'arylalcanoylpyridazines de formule (I), ainsi que leurs sels et solvates physiologiquement tolérables. Dans la formule (I), R1, R2, Q et B ont la signification indiquée dans la revendication 1. Ces composés exercent une action inhibitrice sur la phosphodiestérase IV et peuvent être utilisés pour traiter des affections allergiques, l'asthme, la bronchite chronique, la dermatite atopique, le psoriasis et d'autres maladies de la peau, des maladies infectieuses, des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, la maladie de Crohn, le diabète sucré ou la rectocolite hémorragique, l'ostéoporose, les réactions de rejet de greffes, la cachexie, la croissance tumorale ou les métastases, la septicémie, les troubles de la mémoire, l'athérosclérose et le SIDA.

  以下为该文本的中文翻译： （德）式（I）的芳烷酰嘧啶衍生物，以及它们生理上可接受的盐和溶剂合物，其中R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物具有磷酸二酯酶IV抑制作用，可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎）、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。 （英）本发明涉及式（I）的芳烷酰嘧啶衍生物及其生理上相容的盐和溶剂合物，其中R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物具有磷酸二酯酶-IV抑制作用，可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎）、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。 （法）本发明涉及式（I）的芳烷酰嘧啶衍生物及其生理上可接受的盐和溶剂合物。在式（I）中，R1、R2、Q和B具有在权利要求1中所限定的含义。这些化合物对磷酸二酯酶IV具有抑制作用，可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病及其他皮肤疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病或溃疡性结肠炎）、骨质疏松症、器官移植排斥反应、恶病质、肿瘤生长或转移、败血症、记忆障碍、动脉粥样硬化和艾滋病。
• WO2006/98489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ARYLALKANOYLPYRIDAZINE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1087946A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• COMPOUND, COMPOSITION, RETARDATION PLATE, ELLIPTICALLY-POLARIZING PLATE AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：Tanaka Satoshi

  公开号：US20090233009A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound useful for fabrication of retardation plates, which is represented by the formula (DI): wherein Y 11 to Y 13 represent methine or nitrogen; R 11 to R 13 represent a group of the formula (DI-A) below or others: wherein A 11 to A 16 represent methine or nitrogen; X 1 represents oxygen, sulfur, methylene or imino; L 11 represents —O—, —C(═O)—, —O—CO—, —CO—O—, —O—CO—O—, —S—, —NH—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CH═CH—, or —C≡C—; L 12 represents a divalent linking group; Q 11 represents polymerizable group or hydrogen.