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meta-hexyloxybenzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meta-hexyloxybenzoic acid
英文别名
3-hexyloxy-benzoic acid;3-Hexyloxy-benzoesaeure;3-(Hexyloxy)benzoic acid;3-hexoxybenzoic acid
meta-hexyloxybenzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H18O3
mdl
MFCD06800794
分子量
222.284
InChiKey
GPIKZMWXQNJOJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meta-hexyloxybenzoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-Hexoxybenzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    针对十一异戊二烯二磷酸合成酶和十一异戊二烯二磷酸磷酸酶的细菌细胞生长抑制剂
    摘要:
    我们合成了一系列苯甲酸和苯基膦酸,并研究了它们对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌生长的影响。最活跃的化合物之一,5-氟-2-(3-(辛氧基)苯甲酰胺基)苯甲酸 ( 7, ED 50 ∼0.15 μg mL -1 ) 与已知针对细菌细胞壁生物合成的七种抗生素具有协同作用(a分数抑制浓度指数(FICI)平均为~0.35),但与六种非细胞壁生物合成抑制剂联合使用时效果无差异(平均FICI~1.45)。研究发现,最具活性的化合物可抑制类异戊二烯/细菌细胞壁生物合成中涉及的两种酶:十一异戊二烯基二磷酸合酶(UPPS)和十一异戊二烯基二磷酸磷酸酶(UPPP),但不能抑制法呢基二磷酸合酶,并且细菌细胞生长抑制之间存在良好的相关性。 、UPPS 抑制和 UPPP 抑制。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201600342
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(hexyloxy)benzoate甲醇sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 生成 meta-hexyloxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    在邻羟基苯甲酸的邻烷基醚CID裂解过程中,通过位点特异性双氢转移而损失的苯损失,生成烯醇酸根阴离子。
    摘要:
    碰撞诱导的衍生自邻烷氧基苯甲酸的阴离子的解离提供了一种生产气态烯醇式阴离子的简便方法。最初损失CO(2)后产生的烷氧基苯基阴离子通过邻位异构体所特有的双氢转移机理消除了苯分子,从而形成了烯醇式阴离子。氘标记研究证实,苯损失中转移的两个氢原子起源于烷基链的位置1和2。氢原子从C-1位置的初始转移形成了苯基阴离子和羰基化合物,两者均以离子/中性络合物的形式紧密结合。通过消除中性羰基化合物,该络合物要么直接断裂以生成苯基阴离子,或通过从C-2位置转移氢原子并在此过程中消除苯分子而形成烯酸酯阴离子。与将氘原子从C-2位置转移相比,当氘原子从C-1位置转移时观察到的明显的主要动力学同位素效应表明,第一次转移是速率确定步骤。量子力学计算表明,苯的中性损失是热力学上有利的过程。在所使用的条件下,除了邻位特异性烯醇根阴离子外,仅邻位异构体的光谱在m / z 77处显示出苯基阴离子峰,在苯氧基阴离子中显示出m
    DOI:
    10.1002/jms.1399
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文献信息

  • Loss of benzene to generate an enolate anion by a site-specific double-hydrogen transfer during CID fragmentation of<i>o</i>-alkyl ethers of<i>ortho</i>-hydroxybenzoic acids
    作者:Athula B. Attygalle、Jason B. Bialecki、Upul Nishshanka、Carl S. Weisbecker、Josef Ruzicka
    DOI:10.1002/jms.1399
    日期:2008.9
    isomers showed peaks at m/z 77 for the phenyl anion and m/z 93 for the phenoxyl anion, in addition to that for the ortho-specific enolate anion. Under high collision energy, the ortho isomers also produce a peak at m/z 137 for an alkene loss. The spectra of meta and para compounds show a peak at m/z 92 for the distonic anion produced by the homolysis of the O-C bond. Moreover, a small peak at m/z 136 for
    碰撞诱导的衍生自邻烷氧基苯甲酸的阴离子的解离提供了一种生产气态烯醇式阴离子的简便方法。最初损失CO(2)后产生的烷氧基苯基阴离子通过邻位异构体所特有的双氢转移机理消除了苯分子,从而形成了烯醇式阴离子。氘标记研究证实,苯损失中转移的两个氢原子起源于烷基链的位置1和2。氢原子从C-1位置的初始转移形成了苯基阴离子和羰基化合物,两者均以离子/中性络合物的形式紧密结合。通过消除中性羰基化合物,该络合物要么直接断裂以生成苯基阴离子,或通过从C-2位置转移氢原子并在此过程中消除苯分子而形成烯酸酯阴离子。与将氘原子从C-2位置转移相比,当氘原子从C-1位置转移时观察到的明显的主要动力学同位素效应表明,第一次转移是速率确定步骤。量子力学计算表明,苯的中性损失是热力学上有利的过程。在所使用的条件下,除了邻位特异性烯醇根阴离子外,仅邻位异构体的光谱在m / z 77处显示出苯基阴离子峰,在苯氧基阴离子中显示出m
  • 114. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part XIV. m-Substituted phenyl ethers
    作者:Brynmor Jones
    DOI:10.1039/jr9430000430
    日期:——
  • [EN] OPTICALLY ANISOTROPIC COMPOUND AND RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ OPTIQUEMENT ANISOTROPIQUE ET COMPOSITION DE RÉSINE COMPRENANT CE COMPOSÉ
    申请人:LG CHEMICAL LTD
    公开号:WO2009025484A3
    公开(公告)日:2009-04-09
  • Liquid crystalline optical film, compensating film for liquid crystal display and liquid crystal display
    申请人:NIPPON OIL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0758013B1
    公开(公告)日:2000-10-11
  • OPTICALLY ANISOTROPIC COMPOUND AND RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:Lee Kiyoul
    公开号:US20100130659A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Disclosed is a compound having high optical anisotropy and high compatibility with a polymer resin, which is represented by Formula 1 and has at least one substituent introduced to a biphenyl mesogenic core. Also, a resin composition including the compound and a polymer resin, and an optical member including the resin composition are disclosed. In the case of an optical member obtained by using a polymer resin composition including the compound represented by Formula 1, there is no phase separation, and it is possible to achieve a required optical characteristic with only a small amount thereof.
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