9-benzoyl-10-anthryloxy radical | 137888-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-benzoyl-10-anthryloxy radical
• 英文别名: 9-benzoyl-10-anthryloxy
• CAS: 137888-20-1
• 化学式: C₂₁H₁₃O₂
• 分子量: 297.333
• InChiKey: FYGSGFFZMCQHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzoyl-10-anthryloxy radical 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-benzoyl-9-anthrol 、 9(10H)-蒽酮,10-苯甲酰-10-亚硝基-
  参考文献：
  名称：

  硝基蒽的光物理和光化学。第1部分。通过稳态光解和纳秒激光光解研究9-苯甲酰基-10-硝基蒽和9-氰基-10-硝基蒽的光化学反应的主要过程

  摘要：

  在EPA中（二乙醚–异戊烷–乙醇5：5：2体积比）在77 K下可以清楚地观察到标题化合物（XNA）的真正磷光光谱。另外，在纳秒激光脉冲结束时在EPA（在77 K下）和室温（在乙醇和苯中）所获得的时间分辨吸收光谱已归因于最低的三重态XNA [ 3 XNA （T 1）]上的相应的烷氧基基团（XAO 3）。3 XNA（T 1的衰减）不伴随有XAO˙的形成，得到以下结果。（1）在室温下的乙醇中，XAO˙的一阶衰变对应于XAO˙从溶剂中夺取氢原子，从而形成相应的蒽酚（XAOH），而XAO的二阶反应˙用氮气（II）氧化物（NO）产生，其分解速度非常慢进XAO和没有相应nitrosoanthrones（XNSAN），接着迅速形成XAOH的。（2）在室温下的苯中未观察到XAOH的形成，但XAO˙（+NO˙）和XNSAN之间存在平衡。所有这些结果支持我们先前的结论，即对于ππ的最低三重态，不会发生XNA的亚

  DOI：

  10.1039/ft9918703365
• 作为产物：
  描述：

  (10-硝基蒽-9-基)-苯基甲酮 以 乙醚 、 乙醇 、 2-甲基丁烷 为溶剂， 生成 9-benzoyl-10-anthryloxy radical
  参考文献：
  名称：

  硝基蒽的光物理和光化学。第1部分。通过稳态光解和纳秒激光光解研究9-苯甲酰基-10-硝基蒽和9-氰基-10-硝基蒽的光化学反应的主要过程

  摘要：

  在EPA中（二乙醚–异戊烷–乙醇5：5：2体积比）在77 K下可以清楚地观察到标题化合物（XNA）的真正磷光光谱。另外，在纳秒激光脉冲结束时在EPA（在77 K下）和室温（在乙醇和苯中）所获得的时间分辨吸收光谱已归因于最低的三重态XNA [ 3 XNA （T 1）]上的相应的烷氧基基团（XAO 3）。3 XNA（T 1的衰减）不伴随有XAO˙的形成，得到以下结果。（1）在室温下的乙醇中，XAO˙的一阶衰变对应于XAO˙从溶剂中夺取氢原子，从而形成相应的蒽酚（XAOH），而XAO的二阶反应˙用氮气（II）氧化物（NO）产生，其分解速度非常慢进XAO和没有相应nitrosoanthrones（XNSAN），接着迅速形成XAOH的。（2）在室温下的苯中未观察到XAOH的形成，但XAO˙（+NO˙）和XNSAN之间存在平衡。所有这些结果支持我们先前的结论，即对于ππ的最低三重态，不会发生XNA的亚

  DOI：

  10.1039/ft9918703365

文献信息

• Photochemical reactions of nitroanthracene derivatives in fluid solutions
  作者：Kumao Hamanoue、Masayuki Amano、Masaki Kimoto、Yoichi Kajiwara、Toshihiro Nakayama、Hiroshi Teranishi

  DOI：10.1021/ja00332a041

  日期：1984.10

  Le groupe nitro des cyano-9- et benzoyl-9-nitro-10 anthracenes se transpose en nitrite a des etats triplets ηπ* excites; scission des nitrites en les radicaux anthryloxyle

  Le groupe nitro des cyano-9- et benzoyl-9-nitro-10 anthracenes se 转置亚硝酸盐 a des etats 三元组 ηπ* 激发；scission des亚硝酸盐 en les radicaux anthryloxyle
• Photophysics and photochemistry of nitroanthracenes. Part 1.—Primary processes in the photochemical reactions of 9-benzoyl-10-nitroanthracene and 9-cyano-10-nitroanthracene studied by steady-state photolysis and nanosecond laser photolysis
  作者：Kumao Hamanoue、Toshihiro Nakayama、Kiminori Ushida、Kanji Kajiwara、Shigenobu Yamanaka

  DOI：10.1039/ft9918703365

  日期：——

  The genuine phosphorescence spectra of the title compounds (XNA) have been clearly observed at 77 K in EPA (diethyl ether–isopentane–ethanol 5 : 5 : 2 volume ratio). Also, the time-resolved absorption spectra obtained at the end of nanosecond laser pulse at 77 K (in EPA) and at room temperature (in ethanol and benzene) have been ascribed to the superposition of the absorptions of the lowest triplet

  在EPA中（二乙醚–异戊烷–乙醇5：5：2体积比）在77 K下可以清楚地观察到标题化合物（XNA）的真正磷光光谱。另外，在纳秒激光脉冲结束时在EPA（在77 K下）和室温（在乙醇和苯中）所获得的时间分辨吸收光谱已归因于最低的三重态XNA [ 3 XNA （T 1）]上的相应的烷氧基基团（XAO 3）。3 XNA（T 1的衰减）不伴随有XAO˙的形成，得到以下结果。（1）在室温下的乙醇中，XAO˙的一阶衰变对应于XAO˙从溶剂中夺取氢原子，从而形成相应的蒽酚（XAOH），而XAO的二阶反应˙用氮气（II）氧化物（NO）产生，其分解速度非常慢进XAO和没有相应nitrosoanthrones（XNSAN），接着迅速形成XAOH的。（2）在室温下的苯中未观察到XAOH的形成，但XAO˙（+NO˙）和XNSAN之间存在平衡。所有这些结果支持我们先前的结论，即对于ππ的最低三重态，不会发生XNA的亚