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10-benzoyl-9-anthrol | 75532-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-benzoyl-9-anthrol
英文别名
(10-hydroxy-[9]anthryl)-phenyl ketone;(10-Hydroxy-[9]anthryl)-phenyl-keton;10-Benzoyl-anthranol-(9);9-Anisoyl-10-anthracenol;(10-Hydroxyanthracen-9-yl)(phenyl)methanone;(10-hydroxyanthracen-9-yl)-phenylmethanone
10-benzoyl-9-anthrol化学式
CAS
75532-21-7
化学式
C21H14O2
mdl
——
分子量
298.341
InChiKey
BZPWDIYIOSEBHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    539.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c37aac708594c301ee5a7b31ce8c2322
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Krollpfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 62
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    10-benzoylanthrone 在 alkaline solution 作用下, 生成 10-benzoyl-9-anthrol
    参考文献:
    名称:
    Krollpfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 62
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photophysics and photochemistry of nitroanthracenes. Part 1.—Primary processes in the photochemical reactions of 9-benzoyl-10-nitroanthracene and 9-cyano-10-nitroanthracene studied by steady-state photolysis and nanosecond laser photolysis
    作者:Kumao Hamanoue、Toshihiro Nakayama、Kiminori Ushida、Kanji Kajiwara、Shigenobu Yamanaka
    DOI:10.1039/ft9918703365
    日期:——
    The genuine phosphorescence spectra of the title compounds (XNA) have been clearly observed at 77 K in EPA (diethyl ether–isopentane–ethanol 5 : 5 : 2 volume ratio). Also, the time-resolved absorption spectra obtained at the end of nanosecond laser pulse at 77 K (in EPA) and at room temperature (in ethanol and benzene) have been ascribed to the superposition of the absorptions of the lowest triplet
    在EPA中(二乙醚–异戊烷–乙醇5:5:2体积比)在77 K下可以清楚地观察到标题化合物(XNA)的真正磷光光谱。另外,在纳秒激光脉冲结束时在EPA(在77 K下)和室温(在乙醇和苯中)所获得的时间分辨吸收光谱已归因于最低的三重态XNA [ 3 XNA (T 1)]上的相应的烷氧基基团(XAO 3)。3 XNA(T 1的衰减)不伴随有XAO˙的形成,得到以下结果。(1)在室温下的乙醇中,XAO˙的一阶衰变对应于XAO˙从溶剂中夺取氢原子,从而形成相应的蒽酚(XAOH),而XAO的二阶反应˙用氮气(II)氧化物(NO)产生,其分解速度非常慢进XAO和没有相应nitrosoanthrones(XNSAN),接着迅速形成XAOH的。(2)在室温下的苯中未观察到XAOH的形成,但XAO˙(+NO˙)和XNSAN之间存在平衡。所有这些结果支持我们先前的结论,即对于ππ的最低三重态,不会发生XNA的亚
  • Method of preventing polymer-scale formation
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0320227B1
    公开(公告)日:1994-09-07
  • US4933399A
    申请人:——
    公开号:US4933399A
    公开(公告)日:1990-06-12
  • Krollpfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 62
    作者:Krollpfeiffer
    DOI:——
    日期:——
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