(10-硝基蒽-9-基)-苯基甲酮 | 40933-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: (10-硝基蒽-9-基)-苯基甲酮
• 英文名称: (10-nitro-[9]anthryl)-phenyl ketone
• 英文别名: (10-Nitro-[9]anthryl)-phenyl-keton；10-Nitro-9-benzoyl-anthracen；(10-Nitroanthracen-9-YL)(phenyl)methanone；(10-nitroanthracen-9-yl)-phenylmethanone
• CAS: 40933-02-6
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量: 327.339
• InChiKey: MIKYYKPDNVGLCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-硝基蒽-9-基)-苯基甲酮 以 乙醚 、 乙醇 、 2-甲基丁烷 为溶剂， 生成 9-benzoyl-10-anthryloxy radical
  参考文献：
  名称：

  硝基蒽的光物理和光化学。第1部分。通过稳态光解和纳秒激光光解研究9-苯甲酰基-10-硝基蒽和9-氰基-10-硝基蒽的光化学反应的主要过程

  摘要：

  在EPA中（二乙醚–异戊烷–乙醇5：5：2体积比）在77 K下可以清楚地观察到标题化合物（XNA）的真正磷光光谱。另外，在纳秒激光脉冲结束时在EPA（在77 K下）和室温（在乙醇和苯中）所获得的时间分辨吸收光谱已归因于最低的三重态XNA [ 3 XNA （T 1）]上的相应的烷氧基基团（XAO 3）。3 XNA（T 1的衰减）不伴随有XAO˙的形成，得到以下结果。（1）在室温下的乙醇中，XAO˙的一阶衰变对应于XAO˙从溶剂中夺取氢原子，从而形成相应的蒽酚（XAOH），而XAO的二阶反应˙用氮气（II）氧化物（NO）产生，其分解速度非常慢进XAO和没有相应nitrosoanthrones（XNSAN），接着迅速形成XAOH的。（2）在室温下的苯中未观察到XAOH的形成，但XAO˙（+NO˙）和XNSAN之间存在平衡。所有这些结果支持我们先前的结论，即对于ππ的最低三重态，不会发生XNA的亚

  DOI：

  10.1039/ft9918703365
• 作为产物：
  描述：

  (9,10-二硝基-9,10-二氢-[9]蒽基)-苯基酮 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 (10-硝基蒽-9-基)-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Cook, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions of nitroanthracene derivatives in fluid solutions
  作者：Kumao Hamanoue、Masayuki Amano、Masaki Kimoto、Yoichi Kajiwara、Toshihiro Nakayama、Hiroshi Teranishi

  DOI：10.1021/ja00332a041

  日期：1984.10

  Le groupe nitro des cyano-9- et benzoyl-9-nitro-10 anthracenes se transpose en nitrite a des etats triplets ηπ* excites; scission des nitrites en les radicaux anthryloxyle

  Le groupe nitro des cyano-9- et benzoyl-9-nitro-10 anthracenes se 转置亚硝酸盐 a des etats 三元组 ηπ* 激发；scission des亚硝酸盐 en les radicaux anthryloxyle
• Lippmann; Keppich, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3090
  作者：Lippmann、Keppich

  DOI：——

  日期：——