摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

erythro-3-amino-4-<(2-hydroxy-3-nonyl)amino>-2-chloropyridine | 87871-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erythro-3-amino-4-<(2-hydroxy-3-nonyl)amino>-2-chloropyridine
英文别名
3-[(3-Amino-2-chloropyridin-4-yl)amino]nonan-2-ol;3-[(3-amino-2-chloropyridin-4-yl)amino]nonan-2-ol
erythro-3-amino-4-<(2-hydroxy-3-nonyl)amino>-2-chloropyridine化学式
CAS
87871-16-7
化学式
C14H24ClN3O
mdl
——
分子量
285.817
InChiKey
VNJDNKOHUKPGGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    腺苷脱氨酶抑制剂。赤型-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤的脱氮类似物的合成。
    摘要:
    为了研究EHNA作为腺苷脱氨酶抑制剂的结构要求,制备了erythro-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤(EHNA)的结构类似物,其中修饰了该分子的腺嘌呤部分( ADA)。因此,合成了1-和3-脱氮-EHNA及其6-脱氨基类似物,并将其评价为来自小牛肠的ADA的抑制剂。抑制研究表明,在酶结合位点可以容忍嘧啶氮被碳等位取代。实际上,发现3-deaza-EHNA具有与EHNA本身相当的抑制活性,并且1-deaza-EHNA尽管效力较弱,但却是良好的抑制剂。如果还存在N1氮,则6-氨基基团对酶促结合起重要作用,从而使该化合物具有半密封抑制剂的特性。
    DOI:
    10.1021/jm00369a008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    腺苷脱氨酶抑制剂。赤型-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤的脱氮类似物的合成。
    摘要:
    为了研究EHNA作为腺苷脱氨酶抑制剂的结构要求,制备了erythro-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤(EHNA)的结构类似物,其中修饰了该分子的腺嘌呤部分( ADA)。因此,合成了1-和3-脱氮-EHNA及其6-脱氨基类似物,并将其评价为来自小牛肠的ADA的抑制剂。抑制研究表明,在酶结合位点可以容忍嘧啶氮被碳等位取代。实际上,发现3-deaza-EHNA具有与EHNA本身相当的抑制活性,并且1-deaza-EHNA尽管效力较弱,但却是良好的抑制剂。如果还存在N1氮,则6-氨基基团对酶促结合起重要作用,从而使该化合物具有半密封抑制剂的特性。
    DOI:
    10.1021/jm00369a008
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stem Cell Culture Methods
    申请人:Adams David Roger
    公开号:US20120202287A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).
    该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法,其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
  • STEM CELL CULTURE METHODS
    申请人:ITI Scotland Limited
    公开号:EP2389436A2
    公开(公告)日:2011-11-30
  • [EN] STEM CELL CULTURE METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE DE CELLULES SOUCHES
    申请人:ITI SCOTLAND LTD
    公开号:WO2010084300A2
    公开(公告)日:2010-07-29
    The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-