(R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-N-(2-fluoro-3-nitropyrid-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 280756-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-N-(2-fluoro-3-nitropyrid-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-(3-chlorothiophen-2-yl)butan-2-yl]-N-(2-fluoro-3-nitropyridin-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 280756-71-0
• 化学式: C₂₀H₁₉ClFN₃O₄S₂
• 分子量: 483.972
• InChiKey: QDOMKIPUFYNFGC-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-N-(2-fluoro-3-nitropyrid-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 platinum on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 [3aR-[3aα,4α,6a(R*),6aα]]-6-[4-[[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl][4-methylbenzenesulfonyl]amino]-3-aminopyrid-2-ylamino] N-ethyl tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of AMP579, a Novel Adenosine A1/A2 Receptor Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001066f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-N-(2-fluoro-3-nitropyrid-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of AMP579, a Novel Adenosine A1/A2 Receptor Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001066f

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N6-SUBSTITUTED DEAZA-ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1140933B1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6429315B1
  申请人：——

  公开号：US6429315B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• Efficient Synthesis of AMP579, a Novel Adenosine A1/A2 Receptor Agonist
  作者：Adam W. Sledeski、Gregory G. Kubiak、Michael K. O'Brien、Matthew R. Powers、Tory H. Powner、Larry K. Truesdale

  DOI：10.1021/jo001066f

  日期：2000.11.1