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1,6-bis(n-butylaminomethyl)pyridine | 123570-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-bis(n-butylaminomethyl)pyridine
英文别名
2,6-Bis(butylaminomethyl)pyridin;2,6-bis-butylaminomethyl-pyridine;N-[[6-(butylaminomethyl)pyridin-2-yl]methyl]butan-1-amine
1,6-bis(n-butylaminomethyl)pyridine化学式
CAS
123570-26-3
化学式
C15H27N3
mdl
——
分子量
249.399
InChiKey
NGWCAVJRGYWOQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-bis(n-butylaminomethyl)pyridinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 (3,15-Dibutyl-9,12-bis-carboxymethyl-4,14-dioxo-3,6,9,12,15,21-hexaaza-bicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-6-yl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    一类用于细胞标记和磁共振成像应用的新型大环镧系元素配合物
    摘要:
    镧系元素配合物在生化研究和生物医学成像方面有着广泛的应用。我们设计并合成了一类新的大环镧系元素螯合物 Ln/DTPA-PDA-C(n),用于细胞标记和磁共振成像 (MRI) 应用。两种亲脂性 Gd3+ 复合物 Gd/DTPA-PDA-C(n) (n = 10, 12),以低至几微摩尔的浓度无创地标记了许多培养的哺乳动物细胞。细胞迅速吸收这些药物,并在 T1 加权 MR 图像中显示出强劲的强度增加。标记细胞显示正常形态和倍增时间作为对照细胞。除了培养的细胞外,这些试剂还标记了组织中的原代细胞,例如解剖的胰岛。为了研究细胞摄取的机制,我们应用扩散增强荧光共振能量转移 (DEFRET) 技术来确定这些亲脂性镧系元素配合物的细胞定位。在用发光复合物 Tb/DTPA-PDA-C10 加载细胞后,我们观察到 Tb3+ 复合物和细胞外钙黄绿素之间的 DEFRET,但不是细胞内钙黄绿素。我们得出结论,这些
    DOI:
    10.1021/ja054593v
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2,6-二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1,6-bis(n-butylaminomethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    铜(II)配合物诱导的α-碳酸的大pKa位移。
    摘要:
    研究了一系列掺入金属离子(特别是铜(II))的合成受体(4-6)增强活性亚甲基化合物酸度的能力。观察到铜(II)配合物可使乙腈中的1,3-二酮碳的pKa降低多达12 pKa单位。该配合物实现的相对较大的pKa降低归因于烯醇化物的阴离子pi系统与铜(II)离子之间的静电相互作用。相对于6而言,受体4和5中的笼状结构和氢键位导致酸度的适度进一步提高。该研究为金属酶稳定烯醇式中间体的方式提供了见识。
    DOI:
    10.1002/chem.200400396
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文献信息

  • Luening, Ulrich; Baumstark, Roland; Peters, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 129 - 143
    作者:Luening, Ulrich、Baumstark, Roland、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von
    DOI:——
    日期:——
  • LUNING, ULRICH;BAUMSTARK, ROLAND;PETERS, KARL;SCHNERING, HANS GEORG VON, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 129-143
    作者:LUNING, ULRICH、BAUMSTARK, ROLAND、PETERS, KARL、SCHNERING, HANS GEORG VON
    DOI:——
    日期:——
  • LUNING, ULRICH;BAUMSTARK, ROLAND, 13TH INT. SYMP. MACROCYCL. CHEM., HAMBURG, SEPT. 4-8, 1988, FRANKFURT/M.,+
    作者:LUNING, ULRICH、BAUMSTARK, ROLAND
    DOI:——
    日期:——
  • A New Class of Macrocyclic Lanthanide Complexes for Cell Labeling and Magnetic Resonance Imaging Applications
    作者:Quan Zheng、Houquan Dai、Matthew E. Merritt、Craig Malloy、Cai Yuan Pan、Wen-Hong Li
    DOI:10.1021/ja054593v
    日期:2005.11.23
    Lanthanide complexes have wide applications in biochemical research and biomedical imaging. We have designed and synthesized a new class of macrocyclic lanthanide chelates, Ln/DTPA-PDA-C(n), for cell labeling and magnetic resonance imaging (MRI) applications. Two lipophilic Gd3+ complexes, Gd/DTPA-PDA-C(n) (n = 10, 12), labeled a number of cultured mammalian cells noninvasively at concentrations as
    镧系元素配合物在生化研究和生物医学成像方面有着广泛的应用。我们设计并合成了一类新的大环镧系元素螯合物 Ln/DTPA-PDA-C(n),用于细胞标记和磁共振成像 (MRI) 应用。两种亲脂性 Gd3+ 复合物 Gd/DTPA-PDA-C(n) (n = 10, 12),以低至几微摩尔的浓度无创地标记了许多培养的哺乳动物细胞。细胞迅速吸收这些药物,并在 T1 加权 MR 图像中显示出强劲的强度增加。标记细胞显示正常形态和倍增时间作为对照细胞。除了培养的细胞外,这些试剂还标记了组织中的原代细胞,例如解剖的胰岛。为了研究细胞摄取的机制,我们应用扩散增强荧光共振能量转移 (DEFRET) 技术来确定这些亲脂性镧系元素配合物的细胞定位。在用发光复合物 Tb/DTPA-PDA-C10 加载细胞后,我们观察到 Tb3+ 复合物和细胞外钙黄绿素之间的 DEFRET,但不是细胞内钙黄绿素。我们得出结论,这些
  • Large pKa Shifts of ?-Carbon Acids Induced by Copper(II) Complexes
    作者:Zhenlin Zhong、Brenda J. Postnikova、Robert E. Hanes、Vincent M. Lynch、Eric V. Anslyn
    DOI:10.1002/chem.200400396
    日期:2005.4.8
    A series of synthetic receptors (4-6) incorporating metal ions, specifically copper(II), were examined for their ability to enhance the acidity of active methylene compounds. The copper(II) complexes were observed to reduce the pKa of 1,3-diketone carbon acids in acetonitrile by as much as 12 pKa units. The relatively large pKa reduction achieved by the complex is attributed to the electrostatic interaction
    研究了一系列掺入金属离子(特别是铜(II))的合成受体(4-6)增强活性亚甲基化合物酸度的能力。观察到铜(II)配合物可使乙腈中的1,3-二酮碳的pKa降低多达12 pKa单位。该配合物实现的相对较大的pKa降低归因于烯醇化物的阴离子pi系统与铜(II)离子之间的静电相互作用。相对于6而言,受体4和5中的笼状结构和氢键位导致酸度的适度进一步提高。该研究为金属酶稳定烯醇式中间体的方式提供了见识。
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