1-tetrahydropyran-2-yl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonitrile | 57470-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-tetrahydropyran-2-yl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-1-(d,l-tetrahydropyran-2-yl)-1,2,4-triazole；1-(oxan-2-yl)-1,2,4-triazole-3-carbonitrile
• CAS: 57470-65-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: ZBJDITSTTJNTLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetrahydropyran-2-yl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonitrile 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 4-[1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-3-methylindazol-6-yl]-2-[1-(oxan-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  US20120214762A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-氰基-1,2,4-三氮唑 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-tetrahydropyran-2-yl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  US20120214762A1

文献信息

• N-substituted 1,2,4-triazoles
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US03991078A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Antiviral 1-(G)-1,2,4-triazole carboxamides, thiocarboxamides and carboxamidines wherein G is an acid labile hydrocarbon moiety, e.g., 1-(.alpha.-alkoxyalkyl), are prepared by, e.g., the acid-catalyzed addition reaction of appropriately substituted 1,2,4-triazole and an .alpha.,.beta.-unsaturated ether.

  抗病毒1-(G)-1,2,4-三唑羧酰胺，硫代羧酰胺和羧胺，其中G是酸敏感的碳氢基团，例如，1-(α-烷氧基烷基)，可通过适当取代的1,2,4-三唑和α，β-不饱和醚的酸催化加成反应制备。
• 6,5-Heterocyclic Propargylic Alcohol Compounds and Uses Therefor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150038460A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及公式I的新化合物：其中A，Y，R1，R2和下标b各自具有如下所述的含义，以及公式I的化合物，立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物，同位素，药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面有用，其中观察到NF-kB信号不良或过度激活。
• 6,5-heterocyclic propargylic alcohol compounds and uses therefor
  申请人：Staben Steven

  公开号：US08901313B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R1, R2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及一种新型化合物I的公式：其中A，Y，R1，R2和下标b具有如下所述的含义，以及化合物I的立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物，同位素，药学上可接受的盐或其前药。公式I化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面有用，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
• [EN] FUSED TRI-CYCLIC COMPOUND AS PDE3/PDE4 DUAL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRI-CYCLIQUE CONDENSÉ EN TANT QUE DOUBLE INHIBITEUR DE PDE3/PDE4<br/>[ZH] 作为PDE3/PDE4双重抑制剂的三并环类化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020011254A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  公开了一类作为PDE3/PDE4双重抑制剂的三并环类化合物，及其在制备PDE3/PDE4相关疾病方面的药物的应用，尤其是在如慢性阻塞性肺病(COPD)等方面的药用功能。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• EP3822272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——