4-((2S,4S)-(4-ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl))benzoic acid | 1644670-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-((2S,4S)-(4-ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl))benzoic acid
• 英文别名: iptacopan；Iptacopan；4-[(2S,4S)-4-ethoxy-1-[(5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl]piperidin-2-yl]benzoic acid
• CAS: 1644670-37-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: RENRQMCACQEWFC-UGKGYDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S,4S)-(4-ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl))benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-((2S,4S)-(4-ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl))benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORM OF LNP023
  [FR] FORME CRISTALLINE DE LNP023

  摘要：

  本文描述了LNP023盐酸盐的结晶水合物形式及其制备方法。此外，本文还描述了一种包含LNP023盐酸盐结晶水合物形式和至少一种药用可接受的载体的药物组合物。本文所述的药物组合物可用于治疗由补体激活介导的疾病和障碍。

  公开号：

  WO2021234544A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-7-甲基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-((2S,4S)-(4-ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl))benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT FACTOR B INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 补体因子B抑制剂及其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  一类式(I)所示的含哌啶的杂环类化合物，该类化合物通过抑制/调节补体因子B 来治疗患有与补体旁路途径活化有关的病症和疾病。

  公开号：

  WO2022028527A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYL-INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009616A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitors of the complement alternative pathway, in particular of Factor B. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：（I）一种制造本发明化合物的方法，以及其作为补体替代途径抑制剂的治疗用途，特别是对因子B的抑制。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种杂环类化合物、其制备方法及用途
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD

  公开号：WO2022028507A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  式I所示的杂环类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述杂环类化合物可作为补体因子B抑制剂，并用于制备治疗与补体系统的异常激活或者与补体系统执行正常功能中出现的相关疾病的药物；可作为炎症和免疫性相关的疾病的治疗剂。
• Piperidinyl-Indole Derivatives Complement Factor B Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：ADAMS Christopher

  公开号：US20160152605A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitors of the complement alternative pathway, in particular of Factor B. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：(I)，一种用于制造本发明化合物的方法，并且本发明化合物具有治疗作用，可作为替代途径补体的抑制剂，特别是因子B的抑制剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• [EN] COMPLEMENT FACTOR B INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 补体因子B抑制剂及其药物组合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD

  公开号：WO2022028527A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  一类式(I)所示的含哌啶的杂环类化合物，该类化合物通过抑制/调节补体因子B 来治疗患有与补体旁路途径活化有关的病症和疾病。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF LNP023<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE LNP023
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021234544A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Described herein is a crystalline hydrate form of LNP023 hydrochloride and to a process for its preparation. Furthermore, described herein is a pharmaceutical composition comprising the crystalline hydrate form of LNP023 hydrochloride, and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The pharmaceutical composition described herein can be used to treat a disease and disorder mediated by complement activation.

  本文描述了LNP023盐酸盐的结晶水合物形式及其制备方法。此外，本文还描述了一种包含LNP023盐酸盐结晶水合物形式和至少一种药用可接受的载体的药物组合物。本文所述的药物组合物可用于治疗由补体激活介导的疾病和障碍。