2-amino-4-oxo-2-pentenoic acid ethyl ester | 22326-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-oxo-2-pentenoic acid ethyl ester
• 英文别名: (Z)-ethyl 2-amino-4-oxopent-2-enoate；ethyl (Z)-2-amino-4-oxopent-2-enoate
• CAS: 22326-32-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: ICMSUAIVHZZKMT-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-oxo-2-pentenoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸氢铵 、 potassium dihydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 pig liver esterase 、 乙醇 、 葡萄糖 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-ethyl 2-hydroxy-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Regio - and enantioselective bioreduction of ethyl 2,4-dioxoalkanoates and γ-Keto-α-enamino esters with fermenting baker's yeast

  摘要：

  2,4-Dioxoalkanoates 1a-d and the parent compounds gamma-keto-alpha-enamino esters 2a-d are regioselectively reduced by baker's yeast to (R)-alpha-hydroxy-gamma-ketoesters 4a-d in moderate to good chemical yield and appreciable enantioselectivity. Pig liver esterase enantioselective hydrolysis of the acetyl derivatives 3a-d, easily obtained by treatment of racemic alpha-hydroxy-gamma-keto esters 4a-d, produced the optically active (S) 4a-d in good chemical (60-92%) and optical (53-92%) yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78883-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-amino-4-oxo-2-pentenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-酮烯酰胺的环缩合合成高度官能化的2,2'-联吡啶-范围和局限性。

  摘要：

  描述了不对称官能化联吡啶的柔性路线的范围。从1，3-二酮1a-e开始，通过用2-吡啶羧酸衍生物进行N-酰化，将相应的β-酮烯胺2a-e转化为不同的β-酮烯酰胺3a-g。将这些β-酮烯酰胺用TMSOTf和Hunig碱的混合物处理，以促进环缩合成4-羟基吡啶衍生物。他们立即采用九氟丁烷磺酰氟进行O-非烧蚀，以中等至良好的总收率提供了预期的4-壬氧基取代的联吡啶衍生物5a-g。如代表性的Suzuki和Sonogashira偶联所证明，联吡啶基壬二酸酯是钯催化反应的出色前体。因此，生成了一个特定取代的联吡啶衍生物的文库，

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.112

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ORFAN BIOTECH INC

  公开号：WO2019133813A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention provides pyrazoles, isoxazoles, isothiazoles, thiadiazoles, and pyridazines according to Formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating primary hyperoxaluria, type I (PH) and kidney stones are also described.

  本发明提供了根据以下公式描述的吡唑，异噁唑，异噻唑，噻二唑和吡啶并其药用可接受盐。还描述了用于治疗一型原发性高草酸尿症（PH）和肾结石的药物组合物和方法。
• Veronese, A. C.; Gandolfi, V.; Basato, M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 8, p. 1843 - 1870
  作者：Veronese, A. C.、Gandolfi, V.、Basato, M.、Corain, B.

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl 2,4-dioxoalkanoates as starting materials for a convenient route to 3(2H) furanones and 3(2H) furanimines
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Achille Barco、Simonetta Benetti、Stefano Manfredini、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89949-x

  日期：1987.1
• BARALDI P. G.; BARCO A.; BENETTI S.; MANFREDINI S.; POLLINI G. P.; SIMONI+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 235-242
  作者：BARALDI P. G.、 BARCO A.、 BENETTI S.、 MANFREDINI S.、 POLLINI G. P.、 SIMONI+

  DOI：——

  日期：——