7-chloro-1-ethyl-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione | 1246609-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1-ethyl-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 7-chloro-1-ethylpyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 1246609-83-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₃
• 分子量: 226.619
• InChiKey: PJVBFROJAVRBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-ethyl-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 6-[4-({[(6-Aminopyridin-3-yl)methyl]carbamoyl}amino)butyl]-N-[2-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)ethyl]-2-(ethylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。

  公开号：

  US20120094986A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-1-ethyl-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  7-[18F]氟-8-氮杂酸酐：用于制备 PET 示踪剂的多功能辅基

  摘要：

  敏感分子的18 F-氟化通常具有挑战性，但可以使用放射性氟化辅基 (PG) 在适当温和的条件下完成。在此，引入了1-烷基氨基-7-[ 18 F]氟-8-氮杂酸酐 ([ 18 F]AFA) 作为通用18 F 标记结构单元，可用作胺反应性或“点击化学”PG。通过对容易获得的三甲基铵前体进行“盒式”放射性标记，可在 15 分钟内有效制备[ 18 F]AFA。与一系列胺缀合得到相应的 2-烷基氨基-6-[ 18 F]氟烟酰胺，放射化学转化率 (RCC) 为 15-98%。此外，使用叠氮丙基或炔丙基取代的[ 18 F]AFA使用Cu催化的点击环加成对炔或叠氮官能化前体进行放射性标记，在RCC中提供了44-88%的相应缀合物。PG 的实用性通过制备三个18 F 标记的 PSMA 配体得到证实，放射化学产率为 28-42%。大鼠的生物学评估表明所有三种缀合物均具有出色的体内稳定性。此外，一种缀合物（[ 18

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01310

文献信息

• [EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES ANTICANCEREUX, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010109123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  L'invention est relative à des dérivés de nicotinamide pouvant être utilisés comme anticancéreux.
• ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jérôme

  公开号：US20120094986A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• 7-[¹⁸F]Fluoro-8-azaisatoic Anhydrides: Versatile Prosthetic Groups for the Preparation of PET Tracers
  作者：Benedikt Gröner、Michael Willmann、Lisa Donnerstag、Elizaveta A. Urusova、Felix Neumaier、Swen Humpert、Heike Endepols、Bernd Neumaier、Boris D. Zlatopolskiy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01310

  日期：2023.9.14

  1-alkylamino-7-[18F]fluoro-8-azaisatoic anhydrides ([18F]AFAs) are introduced as versatile 18F-labeled building blocks that can be used as amine-reactive or “click chemistry” PGs. [18F]AFAs were efficiently prepared within 15 min by “on cartridge” radiolabeling of readily accessible trimethylammonium precursors. Conjugation with a range of amines afforded the corresponding 2-alkylamino-6-[18F]fluoronicotinamides

  敏感分子的18 F-氟化通常具有挑战性，但可以使用放射性氟化辅基 (PG) 在适当温和的条件下完成。在此，引入了1-烷基氨基-7-[ 18 F]氟-8-氮杂酸酐 ([ 18 F]AFA) 作为通用18 F 标记结构单元，可用作胺反应性或“点击化学”PG。通过对容易获得的三甲基铵前体进行“盒式”放射性标记，可在 15 分钟内有效制备[ 18 F]AFA。与一系列胺缀合得到相应的 2-烷基氨基-6-[ 18 F]氟烟酰胺，放射化学转化率 (RCC) 为 15-98%。此外，使用叠氮丙基或炔丙基取代的[ 18 F]AFA使用Cu催化的点击环加成对炔或叠氮官能化前体进行放射性标记，在RCC中提供了44-88%的相应缀合物。PG 的实用性通过制备三个18 F 标记的 PSMA 配体得到证实，放射化学产率为 28-42%。大鼠的生物学评估表明所有三种缀合物均具有出色的体内稳定性。此外，一种缀合物（[ 18