7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6S)-7-amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-4-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 226.256
• InChiKey: IDDJGZFJSCECBI-DWHDZERNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 2-mercapto-5-phenyl-1,3,4-oxadiazolyl-(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(trityloxyimino) acetate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 potassium 7β-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z-trityloxyimino)acetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMORPHOUS HYDRATE OF A CEPHALOSPORIN ANTIBIOTIC
  [FR] NOUVEL HYDRATE AMORPHE D'UNE CEPHALOSPORINE

  摘要：

  一种制备Cefdinir（I）的方法，该方法包括以下步骤：i）在三级胺和有机溶剂的存在下，将式（XII）的7-氨基-3-头孢菌素-4-羧酸（其中R1如上所定义）与式（XIII）的化合物缩合，随后用碱处理以产生化合物式（XIV）的盐，其中M +是一个反离子；ii）在溶剂的存在下，使用酸水解式（XIV）的化合物以产生式（I）的Cefdinir。

  公开号：

  WO2004046154A1