1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylicacid [4-(7-benzyloxy-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide | 1437321-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylicacid [4-(7-benzyloxy-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid [4-(7-benzyloxy-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]-amide；1-ethyl-N-[3-fluoro-4-(6-methoxy-7-phenylmethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1437321-59-9
• 化学式: C₃₆H₂₈F₂N₄O₆
• 分子量: 650.638
• InChiKey: PITAAHFZFIGOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylicacid [4-(7-benzyloxy-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid {3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yloxy]phenyl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2013074633A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-benzyloxy-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenylamine 、 1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid 生成 1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylicacid [4-(7-benzyloxy-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors

  摘要：

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本申请所述，以及其组合物、治疗方法和用途。

  公开号：

  US09029538B2

文献信息

• Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US09120778B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present application provides compounds of Formula I or salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c, Y, R3, X, E and G are as defined herein, compositions, methods of treatment and uses thereof.

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra，Rb，Rc，Rd，D，W，R1a，R1b，R1c，Y，R3，X，E和G的定义如本文所述，以及其组合物，治疗方法和用途。
• US20140275077A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9029538B2
  申请人：——

  公开号：US9029538B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9120778B2
  申请人：——

  公开号：US9120778B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9522902B2
  申请人：——

  公开号：US9522902B2

  公开（公告）日：2016-12-20