1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 479551-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 479551-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: SIZVCQPCIHCEFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吡咯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氧气 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 、 iron(II) chloride 作用下， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以7%的产率得到1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基甲酰胺直接转化为-CN：通过C-H官能化Pd催化的杂芳烃氰化

  摘要：

  本文介绍了使用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为试剂和溶剂对吲哚和苯并呋喃进行直接氰化。同位素标记实验表明，氰基的 N 和 C 均来自 DMF。这种转化提供了一种制备芳基腈的替代方法，但目前仅限于吲哚和苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja204063z

文献信息

• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• Azaindoles
  申请人：Cox J. Paul

  公开号：US20050267304A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及通式（I）的生理活性化合物，以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物的前药，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药学特性，特别是抑制激酶的能力。
• AZAINDOLES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1397360A1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6897207B2
  申请人：——

  公开号：US6897207B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7943616B2
  申请人：——

  公开号：US7943616B2

  公开（公告）日：2011-05-17