4-(3-chloropropyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-9H-β-carbolin-3-amine | 1265774-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 4-(3-chloropropyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-9H-β-carbolin-3-amine
• 英文别名: 4-(3-chloropropyl)-1-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-9H-pyrido[3,4-b]indol-3-amine
• CAS: 1265774-76-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClFN₃O
• 分子量: 397.88
• InChiKey: TYKAMUJPHHZGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-9H-β-carbolin-3-amine 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制第5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2011015523A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-醋酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 1,4-环己二烯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 77.55h， 生成 4-(3-chloropropyl)-1-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-9H-β-carbolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制第5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2011015523A1

文献信息

• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011015523A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds, as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制第5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。