ethyl 2-formyl-4-oxopentanoate | 84290-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-formyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: 2-formyl-4-oxo-valeric acid ethyl ester；2-Formyl-4-oxo-valeriansaeure-aethylester；2-formyl-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• CAS: 84290-76-6
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• mdl: MFCD18632921
• 分子量: 172.181
• InChiKey: GJHRNVHKYORPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-4-oxopentanoate 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2,3-Furan, Pyrrole and Thiophenedicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a031
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,4-dimethoxypentanoate 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-formyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLYLES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中W、X、Y、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  WO2005040128A1

文献信息

• Biosynthesis of porphyries and related macrocycles. Part 18. Proof by spectroscopy and synthesis that unrearranged hydroxymethylbilane is the product from deaminase and the substrate for cosynthetase in the biosynthesis of uroporphyrinogen-III
  作者：Alan R. Battersby、Christopher J. R. Fookes、Kerstin E. Gustafson-Potter、Edward McDonald、George W. J. Matcham

  DOI：10.1039/p19820002427

  日期：——

  excellent and identical substrates for cosynthetase (free from deaminase) with production of uroporphyrinogen-III. Thus, deaminase is the enzyme for assembly of four porphobilinogen units to the linear tetrapyrrole stage and cosynthetase is the ring-closing and rearranging enzyme. Two proposals are discussed for the mechanism of inversion of the terminal ring-D of the hydroxymethylbilane in the formation

  当脱氨酶单独作用于胆色素原时，它会向培养基中释放出一种短暂的中间体，该中间体不受大量脱氨酶的进一步处理的影响。中间经历快速ringclosure化学（吨½约4分钟），以形成尿卟啉原-I。对13 C标记的胆色素原生成的中间体进行13 C光谱研究，并结合用于测定化学位移的标记标准品，确定其结构为线性四吡咯，即未重排的羟甲基胆烷。其他工人推论出不同的循环结构（前尿素），根据化学研究，13 C光谱和13证明，此处是不正确的C：15 N双标记实验。通过其明确的合成证实了该中间体是未重排的羟甲基胆烷。该胆烷的天然和合成样品显示是极好的，并且与合成蛋白（不含脱氨酶）具有相同的底物，可生产尿卟啉原-III。因此，脱氨酶是用于将四个胆色素原单元组装到线性四吡咯阶段的酶，而辅酶是闭环和重排的酶。讨论了关于在尿卟啉原-III形成过程中羟甲基bilane的末端环-D转化机理的两个建议。
• Thrombin inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06114358A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Compounds of the formula ##STR1## where A, B, E and D have the meanings indicated in the description, and their preparation are described. The substances are suitable for controlling diseases.

  本发明描述了式子##STR1##的化合物，其中A、B、E和D具有说明中所示的含义，以及它们的制备方法。这些物质适用于控制疾病。
• Heterocyclyl compounds
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070060596A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2a , R 2b , and R x , R 8 and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)或其药学上可接受的衍生物的化合物： 其中W、X、Y、Z、R1、R2a、R2b和Rx、R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的应用。
• COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20160222014A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的可选取代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者注射一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物有助于共同调节FAK和/或Src活性。通过这样做，这些化合物对治疗与FAK和/或Src通路失调相关的疾病有效。有利的是，这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂发挥作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，疾病是癌症。
• Nicolaus; Mangoni, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 847,854
  作者：Nicolaus、Mangoni

  DOI：——

  日期：——