(2R)-3-bromo-N-(4-cyano-3-methylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropionamide | 947494-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-3-bromo-N-(4-cyano-3-methylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropionamide
• 英文别名: (2R)-3-Bromo-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-cyano-3-methylphenyl)propion-amide；(2R)-3-bromo-N-(4-cyano-3-methylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 947494-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 297.151
• InChiKey: SBRCRFMIAJFHIG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-bromo-N-(4-cyano-3-methylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropionamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2R)-2-methyloxirane-2-carboxylic acid (4-cyano-3-methylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基苄腈 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-3-bromo-N-(4-cyano-3-methylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE SARD - COMPOSÉS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES - ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GTX INC

  公开号：WO2016172358A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention provides novel indole, indazole, benzimidazole, indoline, quinolone, isoquinoline, and carbazole selective androgen receptor degrader (SARD) compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof in treating prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, androgenic alopecia or other hyper androgenic dermal diseases, Kennedy's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and uterine fibroids, and to methods for reducing the levels of androgen receptor-full length (AR-FL) including pathogenic and/or resistance mutations, AR-splice variants (AR-SV), and pathogenic polyglutamine (polyQ) polymorphisms of AR in a subject.

  这项发明提供了新型吲哚、吲哚唑、苯并咪唑、吲哚啉、喹啉、异喹啉和咔唑选择性雄激素受体降解剂（SARD）化合物，以及在治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、雄激素性脱发或其他高雄激素皮肤疾病、肯尼迪病、肌萎缩侧索硬化（ALS）和子宫肌瘤方面的药物组合物和用途，以及用于降低受试者体内雄激素受体全长（AR-FL）包括病原性和/或耐药突变、AR剪接变体（AR-SV）和AR病原性多谷氨酸（polyQ）多态性的水平的方法。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ratilainen Jari

  公开号：US20090054525A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A compound of formula (I), an isomer, metabolite, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is disclosed. Compounds of the invention possess utility as a tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful in hormonal therapy, e.g. in the treatment or prevention of hypogonadism, muscle wasting, osteoporosis, benign prostate hyperplasia, obesity associated with a metabolic syndrome, male and female sexual dysfunction and reduced libido, and androgen decline in aging male or female.

  本发明揭示了式（I）的化合物、异构体、代谢物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的功效，并可用于激素疗法，例如治疗或预防性腺功能减退、肌肉消耗、骨质疏松症、良性前列腺增生症、代谢综合征相关的肥胖、男性和女性性功能障碍和性欲减退，以及老年男性或女性的雄激素下降。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Ratilainen Jari

  公开号：US08501814B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  A compound of formula (I), an isomer, metabolite, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is disclosed. Compounds of the invention possess utility as a tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful in hormonal therapy, e.g. in the treatment or prevention of hypogonadism, muscle wasting, osteoporosis, benign prostate hyperplasia, obesity associated with a metabolic syndrome, male and female sexual dysfunction and reduced libido, and androgen decline in aging male or female.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其异构体、代谢物或药学上可接受的盐或酯。本发明的化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并可用于激素疗法，例如用于治疗或预防性腺功能减退、肌肉萎缩、骨质疏松症、良性前列腺增生、代谢综合征相关的肥胖症、男性和女性性功能障碍和性欲降低，以及老年男性或女性的雄激素下降。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GTx, Inc.

  公开号：US20170029370A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This invention provides novel indole, indazole, benzimidazole, indoline, quinolone, isoquinoline, and carbazole selective androgen receptor degrader (SARD) compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof in treating prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, other AR-expressing cancers, androgenic alopecia or other hyper androgenic dermal diseases, Kennedy's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), abdominal aortic aneurysm (AAA), and uterine fibroids, and to methods for reducing the levels (through degradation) and/or activity (through inhibition) of any androgen receptor including androgen receptor-full length (AR-FL) including pathogenic and/or resistance mutations, AR-splice variants (AR-SV), and pathogenic polyglutamine (polyQ) polymorphisms of AR in a subject.
• US8501814B2
  申请人：——

  公开号：US8501814B2

  公开（公告）日：2013-08-06