(R)-3-benzyl-3-(phenylamino)indolin-2-one | 1352945-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-benzyl-3-(phenylamino)indolin-2-one
• 英文别名: (3R)-3-anilino-3-benzyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1352945-96-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: YZDFMLNTPKERRF-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)amino)indolin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到(R)-3-benzyl-3-(phenylamino)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroxyamination of oxindoles catalyzed by chiral bifunctional tertiary aminethiourea: construction of 3-amino-2-oxindoles with quaternary stereocenters

  摘要：

  应用手性双功能叔胺硫脲催化 3-取代吲哚与亚硝基苯的不对称羟基化反应，以良好的产率（高达 91%）和对映选择性（高达 90% ee）构建出具有四元立体中心的 3-氨基-2-吲哚。

  DOI：

  10.1039/c1ob06413d

文献信息

• Construction of 3-amino-2-oxindoles by direct amination of aniline or α-amino-acid derivatives to 3-bromooxindoles
  作者：Min Zhao、Nai-Kai Li、Ya-Fei Zhang、Feng-Feng Pan、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.039

  日期：2016.3

  The asymmetric amination of anilines to 3-bromooxindoles was developed in the presence of a bis(oxazoline)-Ni(dppp)Cl2 complex, to provide enantiomerically enriched 3-amino-2-oxindoles with quaternary stereocenters in up to 90% yield with 92:8 er. Simultaneously, direct stereoselective amination of α-amino-acid methyl esters to 3-bromooxindoles was also accomplished without any catalysts, which furnished

  在双（恶唑啉）-Ni（dppp）Cl 2络合物的存在下，苯胺向3-溴恶吲哚的不对称胺化反应得以发展，以提供对映体富集的具有季立体中心的对映异构体富集的3-氨基-2-氧吲哚，产率高达90％， 92：8 er。同时，在没有任何催化剂的情况下，也完成了α-氨基酸甲酯对3-溴代吲哚的直接立体选择性胺化，这为3-氨基-2-氧吲哚衍生物提供了高收率和中等的非对映选择性。