benzyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propylcarbamate | 388071-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propylcarbamate
• 英文别名: Benzyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propylcarbamate；benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(3-methoxyphenyl)methylamino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 388071-35-0
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 434.535
• InChiKey: PBWXGXMXTAMCML-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-(3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-(3-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1

  摘要：

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.092
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苄胺 、 (2S,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷 以 异丙醇 为溶剂， 生成 benzyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1

  摘要：

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.092

文献信息

• Substituted hydroxyethylamines
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060106256A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  This invention relates to prodrugs of a class of amine compounds which are useful in the treatment of Alzheimer's disease and similar diseases.

  本发明涉及一类氨基化合物的前药，该类化合物在治疗阿尔茨海默病和类似疾病方面具有用途。
• Compounds to treat alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20020128255A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention is substituted amines of formula (X) 1 and of the formula (X′) 2 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明提供的公式（X）1和公式（X'）2的取代胺在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病中有用。
• Compounds to treat Alzheimer's disease
  申请人：Fang Y. Lawrence

  公开号：US20070213407A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention is substituted amines of formula (X) useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明涉及一种公式（X）的取代胺，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINES<br/>[FR] HYDROXYETHYLAMINES SUBSTITUEES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003072535A2

  公开（公告）日：2003-09-04
• Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1
  作者：John N. Freskos、Yvette M. Fobian、Timothy E. Benson、Michael J. Bienkowski、David L. Brown、Thomas L. Emmons、Robert Heintz、Alice Laborde、Joseph J. McDonald、Brent V. Mischke、John M. Molyneaux、Joseph B. Moon、Patrick B. Mullins、D. Bryan Prince、Donna J. Paddock、Alfredo G. Tomasselli、Gregory Winterrowd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.092

  日期：2007.1

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.