6-O-(4-chlorobutyryl)fumagillol | 129299-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-O-(4-chlorobutyryl)fumagillol
• 英文别名: [(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl] 4-chlorobutanoate
• CAS: 129299-29-2
• 化学式: C₂₀H₃₁ClO₅
• 分子量: 386.916
• InChiKey: YUICJTMTGLUAAU-YEYGNOCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-4-[2-甲基-3-(3-甲基丁-2-烯基)环氧乙烷-2-基]-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-醇 、 4-氯丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-O-(4-chlorobutyryl)fumagillol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Fumagillin. I. 6-O-Acyl, 6-O-Sulfonyl, 6-O-Alkyl, and 6-O-(N-Substituted-carbamoyl)fumagillols.

  摘要：

  烟曲霉素（1）的降解产物烟曲霉醇（3）的羟基被酰化、磺酰化、烷基化或氨基甲酰化，并考察了所得产物的抗血管生成活性。这些化合物抑制了在大鼠角膜微囊中由碱性成纤维细胞生长因子诱导的血管生成以及体外血管内皮细胞的生长。其中，化合物2（AGM-1470）被发现对血管内皮细胞生长具有最强的抑制作用，并被选为这一系列的候选药物进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.96