3-(4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-5-methylphenol | 833481-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-5-methylphenol
• 英文别名: 3-(4-Chloro-7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-5-methylphenol
• CAS: 833481-43-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O
• 分子量: 301.776
• InChiKey: AXRJGKIRLCSLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5-(3-methoxy-5-methylphenyl)-7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明通常涉及作为短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族NAD（P）（H）依赖性氧化还原酶的抑制剂的吡唑嘧啶衍生物。更具体地，本发明涉及吡唑嘧啶衍生物，包括SDR抑制剂的衍生物和类似物，含有SDR抑制剂的衍生物和类似物的制药组合物，制备SDR抑制剂的衍生物和类似物的方法以及其使用方法。

  公开号：

  US20160168151A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。
• Pyrazolo pyrimidine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Tanaka Masahiro

  公开号：US20050085472A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention generally relates to pyrazolo pyrimidine derivatives useful as, inter alia, inhibitors of short chain dehydrogenase/reductase (SDR) family of NAD(P)(H) dependent oxido-reductases. More specifically, the invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, including derivatives and analogs of SDR inhibitors, pharmaceutical compositions containing derivatives and analogs of SDR inhibitors, methods of making derivatives and analogs of SDR inhibitors and methods of use thereof.

  本发明通常涉及吡唑并嘧啶衍生物，可用作短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族的NAD（P）（H）依赖性氧化还原酶的抑制剂，具体而言，本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物，包括SDR抑制剂的衍生物和类似物，含有SDR抑制剂的衍生物和类似物的制药组合物，制备SDR抑制剂的衍生物和类似物的方法以及其使用方法。
• Pyrazolo Pyrimidine Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Tanaka Masahiro

  公开号：US20120065154A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  This invention generally relates to pyrazolo pyrimidine derivatives useful as, inter alia, inhibitors of short chain dehydrogenase/reductase (SDR) family of NAD(P)(H) dependent oxido-reductases. More specifically, the invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, including derivatives and analogs of SDR inhibitors, pharmaceutical compositions containing derivatives and analogs of SDR inhibitors, methods of making derivatives and analogs of SDR inhibitors and methods of use thereof.

  本发明通常涉及吡唑并嘧啶衍生物，可用作短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族的NAD（P）（H）依赖性氧化还原酶的抑制剂等。更具体地，本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物，包括SDR抑制剂的衍生物和类似物，含有SDR抑制剂的衍生物和类似物的制药组合物，制备SDR抑制剂的衍生物和类似物的方法以及使用它们的方法。
• US7429596B2
  申请人：——

  公开号：US7429596B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS OPHTALMIQUES
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2010059593A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.