1-(Fluoren-9-ylideneamino)-3-phenylthiourea | 14938-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(Fluoren-9-ylideneamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 14938-71-7
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃S
• 分子量: 329.425
• InChiKey: ALPMQKMXXOQKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-(Fluoren-9-ylideneamino)-3-phenylthiourea 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含芴酮基缩氨基硫脲的芳烃钌、铑和铱配合物的多功能配位模式、抗菌和自由基清除活性研究

  摘要：

  卤化物桥接金属前体 [(芳烃) MCl 2 ] 2 (芳烃 = 对伞花烃，Cp*；M = Ru、Rh 和 Ir) 与缩氨基硫脲衍生物配体 ( L1、L2和L3 ) 反应生成一系列单核钌、铑和铱配合物及其相应的双核类似物。所有这些复合物 ( 1-9 ) 都通过分析和光谱技术进行了表征。单晶 X 射线衍射研究确定了配合物 1、5、7-9 的分子结构。筛选化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌（MTCC 3160、MMSA、ESKAPE）和苏云金芽孢杆菌的体外抗菌活性(MTCC 8995) 和革兰氏阴性大肠杆菌(MTCC 1687) 和铜绿假单胞菌(MTCC 1688, ESKAPE) 菌株，它们表现出显着的抗菌作用。此外，还使用 ​​DPPH 自由基清除试验研究了这些化合物的抗氧化活性，其中大多数化合物显示出显着的抗氧化活性。此外，通过紫外-可见吸收光谱研究，配体L3与生物分子如鲑鱼鱼 DNA (SM-DNA)

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122148
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(Fluoren-9-ylideneamino)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  含芴酮基缩氨基硫脲的芳烃钌、铑和铱配合物的多功能配位模式、抗菌和自由基清除活性研究

  摘要：

  卤化物桥接金属前体 [(芳烃) MCl 2 ] 2 (芳烃 = 对伞花烃，Cp*；M = Ru、Rh 和 Ir) 与缩氨基硫脲衍生物配体 ( L1、L2和L3 ) 反应生成一系列单核钌、铑和铱配合物及其相应的双核类似物。所有这些复合物 ( 1-9 ) 都通过分析和光谱技术进行了表征。单晶 X 射线衍射研究确定了配合物 1、5、7-9 的分子结构。筛选化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌（MTCC 3160、MMSA、ESKAPE）和苏云金芽孢杆菌的体外抗菌活性(MTCC 8995) 和革兰氏阴性大肠杆菌(MTCC 1687) 和铜绿假单胞菌(MTCC 1688, ESKAPE) 菌株，它们表现出显着的抗菌作用。此外，还使用 ​​DPPH 自由基清除试验研究了这些化合物的抗氧化活性，其中大多数化合物显示出显着的抗氧化活性。此外，通过紫外-可见吸收光谱研究，配体L3与生物分子如鲑鱼鱼 DNA (SM-DNA)

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122148

文献信息

• Study of versatile coordination modes, antibacterial and radical scavenging activities of arene ruthenium, rhodium and iridium complexes containing fluorenone based thiosemicarbazones
  作者：Carley Giffert L. Nongpiur、Mayur Mohan Ghate、Deepak Kumar Tripathi、Krishna Mohan Poluri、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122148

  日期：2022.1

  derivative ligands (L1, L2 and L3) yielded a series of mononuclear ruthenium, rhodium and iridium complexes and their corresponding dinuclear analogues. All these complexes (1-9) were characterized by analytical and spectroscopic techniques. Single-crystal X-ray diffraction studies determined the molecular structures of complexes 1, 5, 7-9. The compounds were screened for their in vitro antibacterial activity

  卤化物桥接金属前体 [(芳烃) MCl 2 ] 2 (芳烃 = 对伞花烃，Cp*；M = Ru、Rh 和 Ir) 与缩氨基硫脲衍生物配体 ( L1、L2和L3 ) 反应生成一系列单核钌、铑和铱配合物及其相应的双核类似物。所有这些复合物 ( 1-9 ) 都通过分析和光谱技术进行了表征。单晶 X 射线衍射研究确定了配合物 1、5、7-9 的分子结构。筛选化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌（MTCC 3160、MMSA、ESKAPE）和苏云金芽孢杆菌的体外抗菌活性(MTCC 8995) 和革兰氏阴性大肠杆菌(MTCC 1687) 和铜绿假单胞菌(MTCC 1688, ESKAPE) 菌株，它们表现出显着的抗菌作用。此外，还使用 ​​DPPH 自由基清除试验研究了这些化合物的抗氧化活性，其中大多数化合物显示出显着的抗氧化活性。此外，通过紫外-可见吸收光谱研究，配体L3与生物分子如鲑鱼鱼 DNA (SM-DNA)